成都先导:投资者关系活动记录表(2024年第三季度业绩说明会)

证券代码：688222 证券简称：成都先导
成都先导药物开发股份有限公司
投资者关系活动记录表
（2024 年 11 月 12 日）
□特定对象调研 分析师会议
□媒体采访  业绩说明会
投资者关系活动
□新闻发布会 路演活动
类别
□现场参观
其他 （电话会议）
参与单位名称及 2024 年 11 月 12 日（业绩说明会）:
人员姓名 通过“上证路演中心”网络平台参与公司 2024 年第三季度
业绩说明会的投资者
时间 2024 年 11 月 12 日下午 14:00-15:00
上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心 （ 网 址 ：
参会方式
http://roadshow.sseinfo.com/）网络文字互动
2024 年 11 月 12 日:
上市公司参与人 董事长、总经理：JIN LI（李进）
独立董事：余海宗
员姓名
首席财务官：刘红哿
董事会秘书：耿世伟
公 司 通 过 上 海 证 券 交 易 所 证 路 演 中 心
（http://roadshow.sseinfo.com）平台以网络文字互动方式召
开 2024 年第三季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行
投资者关系活动 交流和沟通。
主要内容介绍
问题 1：并购基金的进展？
回答：您好，感谢您对公司的关注！公司于 8 月 28 日
与成都科创投及策源资本，共同投资设立成都蓉创先导
股权投资基金。该基金的设立模式区别于传统产业引导
基金，主要聚焦于利用成都先导在生物医药领域的优势
进行上下游并购，其核心目的是为成都先导在生物医药
领域的潜在并购活动提供多元化的支付手段和管理结
构。该基金已于 2024 年 10 月底完成中基协备案。谢
谢！
问题 2：能否介绍一下 Vernalis 和皮尔法伯实验室的合
作主要是什么方面？
回答：感谢您的关注！公司的全资子公司 Vernalis 与法
国皮尔法伯实验室（PierreFabreLaboratories）的合作主
要是针对未公开的靶标组合进行药物研发，利用
Vernalis 的基于片段和结构（FBDD/SBDD）的方法来识
别调节其活性的小分子，以针对多个肿瘤靶点确定临床
前候选药物。
皮尔法伯实验室是一家法国领先的医疗和美容护
理公司，在肿瘤学领域的创新、开发、制造和商业化方
面拥有超过 40 年的经验，这项研究将结合皮尔法伯实
验室的肿瘤学经验，确定一系列癌症治疗候选药物，由
皮尔法伯实验室进一步开发和实现商业化。皮尔法伯实
验室将为 Vernalis 的研究提供资金，并将支付研究和临
床里程碑相关费用以及上市产品的特许权使用费。
问题 3：贵公司在合成生物领域有何技术储备与行业优
势？
回答：尊敬的投资者，您好！目前，合成生物学及技术
方面涉及的内容较宽。作为单独板块，公司目前保持持
续关注。合成生物学领域的一些具体方法，如，重组蛋
白 表 达 ， 生 物 转 化 酶 用 于 化 合 物 结 构 改 变
（biotransformation）等，是生物医药行业常规技术，公
司也有使用。后续业务规划及进展请关注公司公告或定
期报告，再次感谢您的关注！
问题 4：目前先导的 HG381 的临床进展是怎么考虑的
呢？
回答：您好，感谢您对公司的关注！成都先导一直致力
于肿瘤免疫疗法的探索，基于其 DEL 技术开发了非核
苷酸类 STING 激动剂 HG381，2021 年作为首个在中国
获批的第二代 STING 激动剂产品开始临床试验。期间
多家 STING 激动剂产品，无论一代或二代都相继发表
临床数据或暂停通知，基于 HG381 扎实的临床前数据，
及无论与一代（以 ADU-S100 为代表）还是二代（以
GSK3745417 为代表）相比更优的临床前安全窗，成都
先导一直本着尊重科学、保持谨慎、大胆求真的精神不
失乐观地进行 HG381 项目的临床推进。本项目前后入
组了 6 名受试者，也进行了新规格制剂的生产。然而，
无论行业内其他大小制药公司，还是成都先导的项目启
示，都显示 STING 激动剂在临床转化方面仍然存在非
常大的不确定性，在其免疫学响应机制方面需要基础研
究的支持，仍然有很大的探索空间，在目前的情况下继
续推进临床缺乏确证性的科学支持。基于此，成都先导
暂停 HG381 项目，但我们仍然会保持对这一领域的临
床前科学探索和关注，以期在科学取得进展的时候能第
一时间重启临床，做出满足本领域临床需求的产品。谢
谢！
问题 5：公司在 2024 年第三季度的收入和利润情况如
何？
回答：您好，感谢您对公司的关注！2024 年第三季度，
公司实现营业收入 1.04 亿元，同比增长 14.96%；归属
于上市公司股东的净利润 1,992.26 万元，同比增长
59.82%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净
利润 1,525.23 万元，同比增长 39,114.40%；公司的 DEL、
TPD、STO 技术平台商业项目稳中有进，英国子公司
Vernalis（R&D）Limited 的 FTE（全时当量服务）收入
和项目里程碑收入均实现大幅增长，带动 FBDD/SBDD
业务板块收入同比显著提升。
问题 6：公司自研管线有没有什么新的进展和规划？
回答：您好，感谢您对公司的关注！新药管线方面，公
司在进行聚焦调整后，截至报告期末，共有 3 个项目处
于 I 期临床阶段，2 个项目处于 IND 申报准备阶段，2
个处于临床前候选化合物（PCC）确认阶段。其中，
HG146（晚期实体瘤适应症）已完成 I 期临床并确定
RP2D（临床 II 期推荐剂量）及差异化适应症，目前 II
期临床正在筹备中。
随着公司的药物发现与优化平台的持续完善，我们
希望能孵化出更多创新药物自研项目，并计划在确保科
学严谨和合规性的基础上，稳步推进这些项目至临床试
验的关键阶段。同时，公司正在积极且审慎地评估与外
部合作伙伴的潜在合作机会，以期通过实现部分新药管
线的商业化转让，达到市场潜力的最大化，并优化我们
的资源配置策略，谢谢！
问题 7：公司早期通过 DEL 筛选授权给客户的 IP 项
目推进情况现在怎么样了？
回答：您好，感谢您对公司的关注。由于涉及客户的商
业机密，我们只能对外披露几个客户已经在公开领域公
布的信息：
（1）目前在公开信息里，BioAge 使用成都先导的 DNA
编码化合物库技术（DEL），发现了一系列新颖高效的
NLRP3 抑制剂，这是进展最快的，根据 BioAge 的官网
信息，目前 NLRP3 抑制剂项目处于 IND Enabling（临
床试验申请）阶段。
（2）辉瑞在 9 月份发布的文章里面披露的 PAD2，也是利用成都先导的 DEL 技术筛选到的新颖分子，该分子主要是针对变构位点的抑制剂。相关研究发表在《ACSChemical Biology》上：
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acschembio.4c00397
（3）Schrodinger（薛定谔）公司利用成都先导 DEL 库筛选的 WEE2 项目进展到 Lead（先导化合物）阶段。（4）2012 年诺贝尔化学奖得主 BrianKobilka 教授的课题组，通过成都先导的 DEL 库筛选，为阿片受体项目发现了多个系列的新颖正变构调节剂、负变构调节剂以及拮抗剂。谢谢!
问题 8：请问公司和药明康德、凯莱英等企业的显著差别是什么，公司的技术特点和优势是什么，应用于哪些？
回答：感谢您的关注！公司主要聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造国际领先的新药发现与优化研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以期最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。
成都先导自创立以来始终致力于核心技术——DNA 编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级，
是 DEL 技术领域的领先者之一。2024 年，公司的 DEL核心技术平台实现了快速迭代，为持续输出不同阶段的新分子实体提供了可靠的技术保障：一是 DEL 库结构分子更加多样化，涵盖共价化合物、蛋白降解化合物、分子片段化合物、大环化合物、多肽化合物，可为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体；同时，合成分子骨架的种类超过 6,000种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架；DNA 兼容的化学反应超过 170 种，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应。二是 DEL 技术的质量和效率不断提升，通过新推出的“DEL For”系列进一步扩展 DEL 技术的适用范围，应用至更多类型的靶点和生物机制的筛选，以及通过“DEL Plus”（包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML 等）为合作伙伴在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供无缝连接。截至目前，公司累计筛选靶点超过 53 类、数百个靶点，包括各种新颖靶点或挑战性靶点，近三年的项目平均筛选成功率（获得功能性的分子）超过 75%，筛选项目平均周期缩短至 3 个月以内，累计完成超过 96个项目（超过 900 个化合物实体分子）的化合物知识产权转让。
此外，DEL 筛选的高质量、多靶点、不依赖于蛋白质结构的海量数据用于机器学习（ML）、AI 大模型训练和迭代，有效预测商业可得化合物的活性、成药性，增加苗头化合物的系列、提高化合物质量和优化速度。基于此，公司正在积极推进 DEL+AI 在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设，同时在公