| 序号 | 概念板块 | 概念解析 | 相关个股 |
| 1 | 禽流感 | 公司拥有深圳海王工业城、福州海王制药基地、三亚海王养殖基地以及杭州海王制造基地四个现代化、多功能的大型制造生产基地；在产产品品种约500种，分为化学药、中药、保健食品和生物药四大类，已形成以抗肿瘤产品为主导，覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系。（2013年4月8日公司表示，公司目前没有生产流感疫苗产品，也没有研发h7n9禽流感相关疫苗产品） |
华润三九 康泰生物 亨通股份 |
| 2 | 冷链物流 | 公司下属子公司山东海王银河医药有限公司拥有药品三方物流资质，现积极参与到山东省疾控中心的疫苗运输。 |
锦江在线 供销大集 光明地产 |
| 3 | 仿制药一致性评价 | 公司医药研发以子公司海王医药研究院为主导，专注于药品研发，并设立一致性评价研究中心，开展仿制药质量一致性评价药学研究工作。 |
千金药业 德展健康 海思科 |
| 4 | 生物疫苗 | 公司拥有深圳海王工业城、福州海王制药基地、三亚海王养殖基地以及杭州海王制造基地四个现代化、多功能的大型制造生产基地；在产产品品种约500种，分为化学药、中药、保健食品和生物药四大类，已形成以抗肿瘤产品为主导，覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系。 |
万邦德 君正集团 塞力医疗 |
| 5 | 医疗器械概念 | 2016年，公司收购北京建昌80%股权、黑龙江华通65%股权。北京建昌及黑龙江华通均为医疗器械销售公司。 |
有研新材 辰光医疗 苏州高新 |
| 6 | 防辐射 | 公司主要经营生产经营生物化学原料、制品、试剂及其他相关的制品，碘类药品可用于防辐射。 |
|
| 7 | 抗癌 | 公司形成了以抗肿瘤产品和生物制品为主导，覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等１１大类品种齐全的产品体系。 |
|
| 8 | 登革热 | 公司拥有深圳海王工业城、福州海王制药基地、三亚海王养殖基地以及杭州海王制造基地四个现代化、多功能的大型制造生产基地；在产产品品种约500种，分为化学药、中药、保健食品和生物药四大类，已形成以抗肿瘤产品为主导，覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系。 |
|
| 9 | 医保目录 | 公司子公司深圳海王药业生产基地以心脑血管和抗肿瘤产品为主导，作为国内首批通过GMP认证的制药业企业，海王药业目前已经形成了一系列抗肿瘤产品，其中博宁（注射用帕米膦酸二钠）等品种已被市场广泛认可，同时拥有一批具备市场竞争力的在研产品。2014年10月份，公司在互动平台披露：海王药业目前已形成十多个抗肿瘤产品；其中，博宁(注射用帕米膦酸二钠)等品种在市场上有较高的市场占有率。 |
|
| 10 | 国产伟哥 | 公司旗下的深圳海王药业是申报国产伟哥的企业之一。 |
|
| 11 | MERS概念 | 公司拥有深圳海王工业城、福州海王制药基地、三亚海王养殖基地以及杭州海王制造基地四个现代化、多功能的大型制造生产基地；在产产品品种约500种，分为化学药、中药、保健食品和生物药四大类，已形成以抗肿瘤产品为主导，覆盖心脑血管、呼吸系统、消化系统等11大类品种齐全的产品体系。
虎杖苷是从传统中药中提取出单体有效成分，主要用于抗休克治疗，目前市场上还无专门针对抗休克的临床专用药品。公司自主研发的"虎杖苷注射液"属中药一类创新药，目前该项目已有十二项发明专利,并申请国际专利（PCT）六项。 |
|
| 12 | 多肽药 | 海王生物表示将投资在福药扩产及多肽药品产业化等项目上,控股子公司海王英特龙自有专利生物制药产品“重组人胸腺肽α1” |
|
| 13 | 转融券标的 | 公司是转融券标的股。 |
|
| 14 | 深股通 | 该股是深股通标的。 |
东方精工 和而泰 海宁皮城 |
| 15 | 富时罗素概念股 | |
智度股份 供销大集 大连重工 |
| 16 | 融资融券 | 公司是融资融券标的股。 |
三友科技 三维化学 东方精工 |
| 17 | 高比例质押 | 深圳海王集团股份有限公司累计质押121431.89万股，占其持股总数的99.83%。 |
|
| 18 | 医疗改革 | 公司主营业务主要涉及医药制造和医药商业流通两大领域。
|
鲁抗医药 海王生物 |
| 19 | 中医药 | 公司下属子公司海王百草堂药业有限公司是集中药研发、生产、销售为一体，定位国内第一梯队科技型中药饮片生产企业；目前已建成生产、物流、研发、检测四中心及中药谷实验基地。 |
|
| 20 | 低价股 | 该股最新股价为2.92元。 |
|
| 21 | 减持新规(不可减持) | 上市公司存在破发，或者破净，或者最近三年未进行现金分红，或者累计现金分红金额低于最近三年年均净利润30%的股票。 |
|
| 22 | 抗肿瘤 | 2019年年报披露：化学药品 1 类抗肿瘤新药 HW130 完成临床前研究，于报告期内获得美国 FDA 临床试验受理，并于2020 年 1 月获得美国 FDA批准进入人体临床试验。 |
|
