信立泰:关于SAL0137药品临床试验申请获得受理的公告

证券代码：002294 证券简称：信立泰 编号：2025-052
深圳信立泰药业股份有限公司
关于 SAL0137
药品临床试验申请获得受理的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，深圳信立泰药业股份有限公司（下称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，公司自主研发的创新小分子药物 SAL0137 片（项目代码：SAL0137）临床试验申请获得受理。
现就相关信息公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：SAL0137 片
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXHL2501108、CXHL2501109、CXHL2501110
受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
自受理之日起 60 日内，未收到药审中心否定或质疑意见的，申请人可以按照提交的方案开展临床试验。
SAL0137 是公司研发的具有自主知识产权的口服小分子药物，公司本次提交的申请为 SAL0137 用于治疗脂蛋白（a）增高的临床试验申请。
二、其他相关情况

脂蛋白（a）[lipoprotein(a), Lp(a)]水平升高是冠心病、缺血性脑卒中、外周血管疾病、冠状动脉钙化及钙化性主动脉瓣狭窄等的独立危险因素。Lp(a)通过促动脉粥样硬化、促炎和促血栓形成等多种机制，增加心血管疾病（Cardiovasculardisease, CVD）风险。临床前研究显示，SAL0137 具有治疗 Lp(a)增高的潜力，若能研发成功并获批上市，将有望为患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求，并进一步丰富公司慢病领域的创新产品管线。
该产品临床申请获得受理后，尚需获得临床试验默示许可、按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验成功后按程序注册申报。根据普遍的行业特点，药品研发周期长、风险较高，从临床到上市受到多方面因素影响，存在不确定性，短期内对公司业绩不会产生实际影响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资，注意风险。
特此公告
深圳信立泰药业股份有限公司
董事会
二〇二五年十月十六日