复星医药:复星医药关于控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定的公告

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-093
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司 HenliusEurope GmbH 收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。
二、HLX22 的基本信息及研究情况
HLX22 为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自 AbClon, Inc.许可引
进、并后续自主研发的新型靶向 HER2 的单克隆抗体，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。2025 年 3 月，HLX22 用于治疗胃癌（GC）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)。
截至本公告日期（即 2025 年 5 月 26 日），HLX22 单药用于治疗 HER2 过表达晚
期实体瘤于中国境内（不包括港澳台地区，下同）已完成 I 期临床研究；HLX22 联合标准治疗（即曲妥珠单抗联合化疗，下同）一线治疗局部晚期或转移性胃食管交接部癌和胃癌的国际多中心 III 期临床试验正在中国境内、日本及澳大利亚开展，且该国际多中心 III 期临床试验申请已于美国等国家/地区获许可；HLX22 联合标准治疗一线治疗 HER2 阳性的局部晚期/转移性胃癌、HLX22 联合标准治疗或联合德曲妥珠单抗治疗 HER2 低表达 HR 阳性的局部晚期或转移性乳腺癌于中国境内分别处于II 期临床试验阶段；此外，HLX22 联合斯鲁利单抗注射液联合标准治疗一线治疗局部晚期/转移性胃癌的 II 期临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准。
截至 2025 年 4 月，本集团现阶段针对 HLX22（单药）的累计研发投入约为人民
币 3.10 亿元（未经审计；包含许可费）。

根据 IQVIA MIDAS最新数据1，2024 年，靶向 HER2 的单抗产品于全球范围内的
销售额约为 90.29 亿美元。
三、本次认定的影响及风险提示
本次获欧盟委员会（EC）授予的孤儿药认定，有助于 HLX22 用于胃癌（GC）治疗在欧盟的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持，包括但不限于（1）获得临床研究方案协助、（2）可享受药品集中审批程序、（3）上市后享有 10 年的市场独占权及（4）监管活动费用减免。
欧盟孤儿药资格认定的授予基于欧盟委员会 No.141/2000 法规。根据相关规定，在 HLX22 用于胃癌（GC）治疗获欧盟委员会（EC）上市批准前，如被确定为不再符合孤儿药资格认定标准的，将被移除其孤儿药注册。
根据欧盟相关新药研发的法规要求，HLX22 尚需开展一系列临床研究并经药品审评部门审批通过等，方可上市。根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
新药研发及上市是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二五年五月二十六日
1 由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商。