联影医疗:联影医疗2024年度“提质增效重回报”行动方案评估报告暨2025年度“提质增效重回报”行动方案

2024 年度“提质增效重回报”行动方案评估报告
暨 2025 年度“提质增效重回报”行动方案
上海联影医疗科技股份有限公司
前言
为贯彻落实关于科创板开展的上市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议，
积极践行以投资者为本的理念，维护公司全体股东利益，上海联影医疗科技股
份有限公司（以下简称“联影医疗”或“公司”）基于对未来发展前景的信心，
于 2024 年 4 月发布《2024 年度“提质增效重回报”行动方案》，并于 8 月按
时发布了半年度评估报告，推动公司在优化经营、规范治理、积极回报投资者
等方面取得了一定成效。
2025 年，公司为更好地延续上述方面取得的良好成绩，进一步提高公司经营质
量，继续增强投资者回报，不断提升投资者获得感，持续提升公司治理水平，
最终实现公司持续高质量发展，特制定《2024 年度“提质增效重回报”行动方
案评估报告暨 2025 年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“行动方
案”），并总结了 2024 年度“提质增效重回报”专项行动方案执行情况。该方
案于 2025 年 4 月 25 日经公司第二届董事会第二十次会议审议通过。
目录
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聚焦主责主业 影像技术破界 数字化赋能增效 完善人才培养战略 全球战略深耕 聚焦战略优化布局
经营质效双升 诊疗全域革新 供应链韧性升级 共享企业发展成果 国际化生态共建 深化投资价值创造
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切实保护投资者利益 完善公司治理 提升信息披露透明度 积极践行社会责任
共享公司价值成长红利 加强规范运作 积极回应投资者关切 铺就可持续之路

聚焦主责主业 2024 年，随着全球技术创新迭代与公共卫生体系 与客户满意度的三重跃升。截至报告期末，联影医 的全场景临床需求，为全球医疗服务贡献着着中国
升级，全球医疗科技行业进入结构性变革新阶段。 疗已累计推出超 140 款创新产品，其中 49 款产品 力量。
经营质效双升 公司通过技术攻坚、管理提效与全球本土化战略的 获得 FDA 510(k) 注册许可，46 款产品通过了 CE 认
三维联动，以创新为基础、以管理升级为杠杆、以 证，业务覆盖亚洲、美洲、欧洲、大洋洲、非洲超
全球资源整合为纽带，实现了市场份额、用户规模 85 个国家和地区，覆盖从基层普惠型到尖端科研型
报告期内，公司全年实现
营业收入 归属于母公司净利润
103.00 亿元 12.62 亿元
扣非归母净利润
10.10 亿元
过去一年，在国内行业整体增速放缓的背景下，公 及以上）市占率超 20%，3.0T、5.0T 磁共振以技术 2025 年，公司将立足前期发展的扎实基础，持续深
司凭借差异化竞争策略实现结构性突破，中国业务 代差维持市场优势，RT 设备市占率提升近 8 个百分 化全球服务网络布局、强化技术创新驱动与全生命
增量份额持续提升，高端装备领域加速渗透技术门 点，标志着国产高端医疗装备的实质性破局。同时， 周期服务能力，进一步释放规模化与协同效应，引
槛较高的细分市场，形成核心产品线的持续领跑优 1.5T 磁共振、临床适用型 CT 及 DR 等基盘产品持 领行业服务标准升级，为服务收入规模与盈利能力
势：整体业务新增份额同比增长超 3 个百分点，其 续扩大规模优势，形成“创新引领突破 + 规模筑牢 的可持续增长开辟广阔空间。
中高端产品矩阵贡献 5 个百分点的结构性增长。核 根基”的协同发展格局。
心产品线呈现梯度突破态势——超高端 CT（256 排

影像技术破界 技术自主创新始终是联影医疗发展的核心驱动力。 构建“整机系统 - 核心部件 - 底层元器件”三级技
2024 年度，公司围绕“自主创新强化竞争优势、全 术攻坚体系和创新生态，强化研发能力与专利布局。
诊疗全域革新 球引领创造临床价值”的创新策略，沿产业链纵深
报告期内，公司：
研发费用 研发费用率 同比提升
17.61 亿元 17.10% 1.95 个百分点
专利申请量突破 其中发明专利占比为 累计上市产品超
9,300 项 80%+ 140 款

在磁共振领域 在分子影像领域
公司旗舰产品 uMR Jupiter 5T 已实现中国市场的规模化装 机，并于 2024 年 公司继 2013 年推出国产首款 96 环光导 PET/CT uMI 510 以来，陆续推出了国
5 月获 FDA 510(k) 许可，11 月再获 CE MDR 认证， 是目前全球唯一同时具备 内首款一体化 TOF PET/MR uPMR 790、全球首款 2 米轴向视野全身 PET/CT
NMPA、FDA 以及 CE 许可的全身人体临床超高场磁共振。此外，公司在 2024 uEXPLORER 等系列创新性产品，将全身动态成像灵敏度提升 40 倍，开启了全
年还相继推出了顶级科研型 3.0T 磁共振 uMR Sagitta、专为高时空分辨率神经 身动态成像的新时代。截至报告期末，公司 PET/CT 和 PET/MR 全球累计装机量
成像研发的 uMR NX Frontier 系统等。 突破 600 台。
在 CT 领域 在放疗领域
公司新推出 uCT ATLAS Pro 640 层 CT，该产品通过九大 AI-CT 融合技术体系重 公司继 2018 年推出全球首台一体化 CT 直线加速器 uRT-linac 506c 后，2024 年
新定义行业标准，搭载的全球首个获得 FDA 认证的 AIIR Pro 深度学习迭代重建 内再次引领行业革新，相继发布 uLinac HalosTx 环形加速器、单光子大孔径 CT
算法，实现了空间分辨率 150%、密度分辨率 348% 的跨越式提升，噪声抑制 直线加速器 ulinac EternaTx，以及集诊断 CT 扫描、放射治疗模拟定位以及影像
能力达到光子 CT 基准水平。uCT 960+、uCT ATLAS 等系列产品已在国内高端 引导介入穿刺手术于一体的全新超大孔径uCT 610 Sim等诊疗领域的创新产品。
CT 市场连续多年市场占有率稳居前三。uCT Orion 自 2024 年四季度上市即斩 目前公司已构建起涵盖 5 大直线加速器、4 套专业软件及 4 类模拟定位设备的
获超百台国内订单，并计划于本年度完成国际市场布局，形成高端突破与基层 完整产品矩阵，形成从模拟定位、计划制定到治疗实施、质量管控的全流程闭
渗透双重驱动的立体化产品矩阵。 环体系。
在介入领域 在 XR 领域
公司凭借 uAngio 960、uAngio AVIVA 等系统的革命性突破，正重构 DSA 设备的 公司新推出uDR Aurora智能DR系统，通过三大创新实现“三甲级影像基层化”；
技术标准与市场格局。其中 uAngio AVIVA 通过零噪声技术应用和成像系统的创 针对女性健康筛查需求，公司新一代 Mammo 设备通过三维断层成像链重构与
新，实现超低辐射剂量，同时图像分辨率与空间分辨率同步提升 57%，在保障 迭代重建算法优化，在保障微钙化点检出率的前提下，将辐射剂量再降 10%，
医患安全的同时，大幅提升了图像清晰度。 检查操作复杂度降低 80%，以技术革新破解了基层影像 " 设备能用、人才匮乏 "
的核心矛盾。
2025 年度，随着 AI 原生产品集群的全球推广与基层智慧医疗解