辰欣药业:辰欣药业股份有限公司2024年年度报告摘要

公司代码：603367 公司简称：辰欣药业
辰欣药业股份有限公司
2024 年年度报告摘要

第一节 重要提示
1、 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3、 公司全体董事出席董事会会议。
4、 大信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
2025 年 4 月 21 日，公司第五届董事会第八次会议审议通过了公司 2024 年年度利润分配方
案：公司拟向全体股东每股派发现金红利 0.44 元（含税），其中，2024 年半年度已完成每股派
发现金红利 0.22 元（含税），已派发 99,605,908.38 元（含税）；本次每股派发现金红利 0.22 元
（含税），拟派发金额为 99,605,908.38 元（含税）。
截至2024年12月31日，公司总股本为452,754,129股，以此为基数计算,2024年半年度、2024年年度派发现金红利合计人民币199,211,816.76元，占本年度归属于上市公司股东净利润的比例39.15%。
上述利润分配方案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。
第二节 公司基本情况
1、 公司简介
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 辰欣药业 603367 /
联系人和联系方 董事会秘书 证券事务代表
式
姓名 续新兵 孙伟
联系地址 山东省济宁市高新区同济路16号 山东省济宁市高新区同济路16号
电话 0537-2989906 0537-2989906

传真 / /
电子信箱 cxyy@cisenyy.com cxyy@cisenyy.com
2、 报告期公司主要业务简介
一、行业分类
根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》的行业目录及分类原则，公司所属行业为“医药制造业（C27）”。
二、行业基本情况
2024 年，面对医药行业持续调整的大环境和加快培育新质生产力的新要求，医药制造业总体
平稳增长，盈利端相对承压。同时医药行业是我国国民经济的重要组成部分，也是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性新兴产业，随着我国经济持续增长，人民生活水平不断提高，人口老龄化问题日益突出，医疗保健需求不断增长，加上医疗卫生体制改革不断深化，医药行业近年来取得了快速发展。2024 年中国医药市场总体规模呈现出稳步增长的趋势。预计全年将超过19,000 亿元，同比增长超 10%。这种增长主要得益于人民生活水平的提高、医疗需求的增加以及医药技术的不断进步，尤其是人口老龄化趋势的加剧，推动了行业产品需求的增长。
2024 年是中国医药行业转型的关键一年，政策环境的深化改革、研发投入的不断加码、国际
化布局的加速以及数字化转型的驱动，将共同塑造一个更具竞争力和可持续发展的医药生态系统。居民健康意识的日益提升、人口老龄化程度的不断加深以及医疗消费层次的持续升级，共同构筑成行业未来增长的广阔空间。与此同时，部分低效产能被淘汰，行业集中度进一步提高，行业资源整合加速，医药行业加速向高质量发展转型。
三、行业政策情况
（1）医疗方面：2024 年 1 月 10 日，国家卫健委等 10 部门联合印发《关于推进儿童医疗卫
生服务高质量发展的意见》，力争到 2025 年，完善功能明确、布局合理、规模适当、富有效率的国家、区域、省、市、县级儿童医疗卫生服务体系。2 月 1 日，国家卫健委印发《2024 年国家医疗质量安全改进目标》，相较 2023 年更新了两个新目标：提高关键诊疗行为相关记录完整率、降低非计划重返手术室再手术率。2 月 8 日，国家卫健委发布《全国传染病应急临床试验工作方案》，围绕建设统筹应急临床试验的公共平台、加强医疗卫生机构临床试验能力建设、提升应急状
态下临床试验整体效能 3 个方面明确 8 项具体措施。3 月 13 日，国家卫健委发布《关于印发国家
临床专科能力评估办法（试行）的通知》，提出临床专科能力评估的内容是“医疗能力”，并对评估的组织管理等环节和要素提出了基本要求，为国家和各地开展临床专科能力评估提供了基本遵循。3 月 13 日，国家卫健委发布《关于加强医疗监督跨部门执法联动工作的意见》，围绕医疗监督跨部门执法联动的关键工作，从建立工作机制、突出重点执法、创新执法手段等三个方面，作出了具体要求。3 月 21 日，国家卫健委印发《国家二级公立医院绩效考核操作手册（2024 版）》《国家三级公立医院绩效考核操作手册（2024 版）》，标志着新一期的公立医院绩效考核有了新标准。
5 月 6 日，国家卫生健康委等八部门联合印发了《关于印发加强重症医学医疗服务能力建设的意见的通知》，围绕重症医学医疗服务能力建设，从完善重症医学医疗服务网络、加强重症医学专科能力、扩充重症医学专业人才队伍、推进重症医学医疗服务领域改革等五方面全面推进重症医学医疗服务能力的高质量发展。6 月 3 日，国家卫健委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《关于进一步健全机制推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉的通知》，旨在进一步提高县级医院和城乡基层医疗卫生机构服务能力，更好地满足人民群众看病就医需求。
（2）医药方面：1 月 5 日，国家药品监督管理局发布《关于印发药品网络交易第三方平台检
查指南（试行）的通知》，进一步细化、落实了第三方平台需要承担的责任。2 月 4 日，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2023 年度药品审评报告》，从药品注册申请受理及审评审批、加快药品上市注册、推进沟通交流和完善审评标准体系等各方面进行了全面总结。3 月 29 日，国家药品监督管理局发布《关于印发药品抽检探索性研究原则及程序的通知》，进一步规范药品抽检工作，指导各地药品监管部门及药品检验机构科学开展探索性研究，更好地发挥药品抽检服务药品监管的实际效能。4 月 22 日，国家药品监督管理局发布《关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告》，以进一步加强药品经营环节监管，规范药品经营许可管理，保障药品经营环节质量安全。5 月 20 日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报
告》，2023 年药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量首次突破 4000 项，达 4300 项，
其中新药临床试验数量为 2323 项。5 月 27 日，国家中医药局发布《中医药科技成果登记管理办
法(修订)》，进一步规范和加强中医药科技成果登记工作，有利于促进中医药科技成果转化运用。
5 月 30 日，国家卫健委对外公示《第五批鼓励研发申报儿童药品建议清单》，涉及 23 个品种。
（3）研发方面：1 月 18 日，工业和信息化部、教育部、科学技术部、交通运输部、文化和旅
游部、国务院国有资产监督管理委员会、中国科学院等七部门联合发布《关于推动未来产业创新发展的实施意见》，提出了未来产业的指导思想、基本原则、发展目标以及具体的任务和保障措施，以积极培育未来产业，加快形成新质生产力，为强国建设提供有力支撑。2 月 5 日，国家医保局医药价格和招标采购司发布《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知(征求意见稿)》，以进一步落实企业自主制定药品价格的政策要求，鼓励以临床价值为导向的药物研发创新，并支持高质量创新药品的多元供给和公平可及。5 月 13 日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《中药改良型新药研究技术指导原则（试行）》，旨在鼓励中药二次开发，指导申请人开展中药改良型新药的研究，以促进中医药的传承精华和守正创新。6 月 20 日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则（试行）》，指导开展中药口服制剂生产过程质量控制研究，提高中药质量可控性，促进中药产业高质量发展。
（4）医保方面：1 月 5 日，国家医保局发布《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平
诚信、透明均衡的通知》，指导医药采购机构聚焦“四同药品”，基本消除“四同药品”省际间的不公
平高价、歧视性高价。1 月 9 日，全国医疗保障工作会议在北京召开，总结 2023 年医保工作，
分析医保工作形势，研究部署 2024 年工作。会议明确推动集采“扩围提质”，开展新批次国家组织
药品集采，做好集采中选品种协议期满接续，实现国家和省级集采药品数合计至少达到 500 个。1 月 12 日，国家医保局发布《关于加强医药集中带量采购中选产品供应保障工作的通知》，要求进一步做好中选药品供应保障，鼓励各地积极探索建立集采中选企业供应情况评分管理机制，进一步明确了耗材带量采购的最新标准与要求。
2024 年《政府工作报告》高度重视生物医药产业，首次将“创新药”列为新兴产业关键环节和
新质生产力重要组成部分，在介绍 2024 年政府工作任务时，多次提及“药”，强调加快创新药等产业发展。6 月，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革 2024 年重点工作任务》,从深入推广三明医改经验、进一步完善医疗卫生服务体系、推动公立医院高质量发展、深化药品领域改革创新等七方面提出 22 条具体任务。聚焦三医协同发展和治理，推动卫生健康事业高质量发展，仍是深化医改工作的主旋律。此外，国家医保局、卫健委、药监等部门也纷纷印发相关文件来指导各项工作的开展，其中，医保局发布了 2024 年医保工作要点、新版医保目录调整方案意见稿、推动医保服务领域“高效办成一件事” 等通知文件，持续推进医药集中带量采购扩围提质和药品价格专项治理工作；卫健委发布的文件则涉及公立医院绩效考核、推进医疗卫生服务高质量发展、加强重症医学医疗服务能力建设、纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风等内容；药监部门主要针对加强特定药品管理、药品经营监督管理、血液制品生产智慧监管、鼓励研发申报药品清单等内容发布相关文件。
四、行业地位
2024 年 3 月，公司子公司山东辰欣佛都药业股份有限公司用于质量干眼症状的滴眼液产品地
夸磷索钠滴眼液获得一致性评价，为佛都药业利润增长点提供有力的支持。
2024 年 3 月，辰欣药业吉林有限公司增加琥珀安神丸生产范围正式通过生产许可，将进一步
拓展吉林有限公司的产品谱系和业务范围，为高质量发展奠定基础。
2024 年 4 月，公司子公司辰龙药业申报的肝素钠原料药，收到国家药品监督管理局颁发的化
学原料药上市申请批准通知书，肝素钠原料的获批，进一步丰富了公司肝素系列产品，对公司肝素系列产品的成本控制