华北制药:2024年年度报告摘要

公司代码：600812 公司简称：华北制药
华北制药股份有限公司
2024 年年度报告摘要

第一节 重要提示
1、 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3、 公司全体董事出席董事会会议。
4、 利安达会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.3元（含税）。截至2024年12月31日，公司总股本1,715,730,370股，以此计算合计拟派发现金红利人民币51,471,911.10元（含税）。本年度公司现金分红数额占公司当年归属于上市公司股东净利润的比例为40.53% ，剩余未分配利润人民币1,016,297,004.45元，结转以后年度分配。本期不进行资本公积转增股本。
如在实施权益分派股权登记日前公司总股本发生变动，公司维持分配总额不变，相应调整每股分配比例，并将另行公告具体调整情况。
本次利润分配预案尚需提交股东大会审议。
第二节 公司基本情况
1、 公司简介
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 华北制药 600812 无
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 肖志广 杨静
联系地址 河北省石家庄市和平东路388号 河北省石家庄市和平东路388号
电话 0311-87173756 0311-85992839
传真 0311-86060942 0311-86060942
电子信箱 xiaozhiguang@ncpc.com yangjingcw@ncpc.com
2、 报告期公司主要业务简介
（一）医药行业基本情况
1.医药行业发展情况
医药行业作为与民生息息相关的重要产业，其市场竞争日益激烈。随着科技的不断进步和消费者需求的多样化，医药行业正面临着前所未有的挑战与机遇。
当前医药行业处在结构调整、转型升级、自主创新的变革阶段，加上受产品价格下滑、消费增长缓慢等多方面因素扰动，增速放缓。2024 年医药制造业整体面临一定压力。根据国家统计局
数据显示，2024 年医药制造业营业收入为 25298.5 亿元，与 2023 年基本一致；营业成本为 14729.6
亿元，同比增长 2.0%；利润为 3420.7 亿元，同比下降 1.1%。医药制造业一直是我国重点培育的战略性新兴产业，从中长期来看，随着经济持续增长、医疗保险体系逐渐完善、社会老龄化程度不断加剧以及国民健康意识的不断提高，我国医药制造业仍将在相当长一段时间内保持稳健发展。
2.医药行业特点
作为传统产业和现代产业相结合的行业，医药工业是我国工业行业中一个重要子类，也是我国国民经济的重要组成部分。我国医药需求的特点是起点低、总量大，居民人均消费水平相较发达国家而言仍然较低，增长潜力大。随着社会经济发展、科技进步、政府投入加大以及居民健康意识的提升，人们越来越重视防治各类疾病，居民对医药产品的需求从根本上拉动了医药工业的快速发展。与此同时日趋增长的卫生需求也对我国医药产业提出了更高的技术和创新要求。具有以下几个方面的特点：
①技术密集性。医药行业是一个融合医学、药学、化学化工等诸多学科前沿科研进展和先进技术的行业。医学、生命科学等学科的飞速发展，为各类疾病发病机理研究提供了新的动力，为寻找新的药物靶点，开发出新药起到了关键性作用；化学、化工等学科的进展提高了药物的合成效率，使得药品特别是化学药能够实现大规模工业化生产，推向市场。
②高投入。医药行业在整个发展过程之中都需要大量的投入。在早期的新药研发环节之中，药物分子的筛选、临床前研究、临床试验和药品注册都需要投入大量的资金和时间。在后续的生产过程之中，企业需要按照规定对企业的厂房、设备等进行更新，需要企业不断地进行投入。在后期的药品营销之中，也需要在销售渠道建设、学术推广等领域投入资金和人力资源。
③风险与收益并存。新药研发需要投入大量的资金，且时间周期长。一般情况，从基础研究到产品最终获批上市通常需要 10-15 年。一种新药如果要进入市场，需要通过临床前研究、临床研究、注册报批、现场核查、取得药品上市许可等诸多环节，任何一个环节出现问题都有可能导致研发失败。一旦研发成功并上市，可以为企业带来较大的市场收入和利润。因此，医药行业特别是新药的研发是高风险也是高收益的行业。
3.公司的市场地位
公司前身华北制药厂是中国“一五”计划期间重点建设项目。1953 年筹建，1958 年建成投产，结束了我国青、链霉素依赖进口的历史，为改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。
公司在抗生素领域具有传统优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位，青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。公司主要产品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用盐酸去甲万古霉素等产销量居行业前列。

公司是我国较早进入生物制药领域的制药企业之一，重组乙型肝炎疫苗市场销量连续多年居全国首位，以基因重组抗狂犬抗体为代表的生物技术药物技术水平及进度处于国内行业领先地位。
经过多年发展，公司已经成为一家总资产超 200 亿元，销售收入近 100 亿元，员工 1 万余人
的大型医药制造企业。公司曾先后获得国家发明奖 5 项、科技进步奖 21 项；被授予“中国医药行业功勋企业”和“中国制药大王”“全国医药行业药品质量诚信建设示范企业”等称号。
（二）行业相关政策法规
医保改革方面：《2024 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》，
在坚持“保基本”的基础上，着力更好地满足广大参保人的基本用药需求，继续坚持“补齐短板、鼓励创新、优化结构”的调整思路，发挥体制优势、政策优势、市场优势，扎实推进“战略购买”“价值购买”，进一步树立鼓励创新的鲜明导向，持续释放改革红利，努力实现基本医保药品保障能力和水平更加提升、参保患者对新药更加可及且负担大幅减轻、医药产业更加注重以创新驱动实现高质量发展的目标。《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》，督促引导企业纠正不公平高价、歧视性高价，促使价格回归到更加公允的区间。《关于规范注射剂挂网工作的通知》，统一按最小制剂单位挂网，以纵深推进挂网药品价格治理，推动医药企业挂网行为更加规范，注射剂价格更加透明，减少因包装数量、转换比差异形成的不公平价格问题。
公司顺应医保改革举措和改革进展，借助医联体、医共体、DRG/DIP 的推进进程，规范药品
价格，加强临床学术推广，提升医疗机构和患者的品牌认知度。
医疗改革方面：《按病组和病种分值付费 2.0 版分组方案并深入推进相关工作的通知》旨在进一步做好分组应用及支付方式改革，医疗机构的诊疗行为会变得更加规范，会更加关注成本和质量，有效的减少大处方、大检查等不必要的医疗支出。国家卫生健康委员会等三部门印发《关于进一步健全机制推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉的通知》，引导城市医疗资源下沉基层。国家医疗保障局联合国家卫生健康委员会发布《关于加快推进村卫生室纳入医保定点管理的通知》，继续加大对乡村医疗卫生体系的支持力度，推动更多村卫生室纳入医保定点管理。
公司积极开展医学和学术研究工作，推动目录、指南等的品种准入，重视各级医疗机构用药需求差异，深入开展学术宣传和学术培训，协助指导和规范医疗机构用药管理。
药品供应方面：2018 年以来，国家医疗保障局会同有关部门组织开展 10 批国家组织药品集
中带量采购，累计达 435 种药品。医药集中采购持续推动提质扩面，继续大力推进医药集中带量采购工作，实现国家和地方两个层面上下联动、协同推进，形成国采、省份牵头的全国联采为主体，省级集采为补充的集中采购新格局。国家药监局《关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告》（2024 年第 48 号），以进一步加强药品经营环节监管，规范药品经营许可管理，保障药品经营环节质量安全。国家药监局发布《关于印发药品网络交易第三方平台检查指南（试行）的通知》，进一步细化、落实了第三方平台需要承担的责任。
公司推进品种进行药品质量和疗效一致性评价，积极参与国家组织药品集中带量采购，统筹产品链上下游资源匹配，提升产品的市场竞争力。积极理性参与省级、跨地区联盟带量采购，扩大品种的供应范围。公司推进网络售药的路径方式探索，逐步增加网络售药的品种数量和扩大专业治疗类别。
药品研发方面：2024 年是我国药品行业法规政策持续深化与创新的关键一年。政策重点聚焦于药品创新、罕见病药品研发、医保改革、药品审评审批制度改革以及医药行业监管等关键领域，
旨在持续鼓励药品创新，提升药品质量，全力保障人民群众的身体健康和生命安全。在药品审评审批方面，国家药品审评中心采取了多项创新举措，全力提升药品审评效率与质量。通过深化药品审评审批制度改革，优化创新药临床试验审评审批机制，开展试点工作，成功将创新药临床试验申请的审评审批时限缩短至 30 个工作日。同时，审评中心进一步完善了药品上市注册程序，建立了多渠道多层次的沟通交流模式，积极推进流程导向的科学管理体系建设，加速完善药品审评标准体系，并加快药品技术指导原则体系的建设。2024 年，国家药品监督管理局药品审评中心发布了包括《化学药改良型新药临床药理学研究技术指导原则（试行）》《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》《多糖结合疫苗药学研究及评价技术指导原则（试行）》在内的 73 个指导原则，为药品研发和审评提供了科学有力的技术支撑。在医药行业监管方面，国家对药品医疗器械的全生命周期监管提出了更高要求。在罕见病药品研发领域，国家药监局在2024 年推出了一系列激励政策，极大地推动了罕见病用药的上市数量和速度的“双提升”。仅在前8 个月，就有 37 个罕见病药品获批上市。针对罕见病药物临床研发难度高的问题，国家药监局通过鼓励自主创新、加快引进国际罕见病用药、设立临时进口通道等措施，全力满足罕见病患者的用药需求。
这些政策的实施，不仅为药品创新提供了有力支持，也为患者带来了更多实惠，进一步完善了我国的医药卫生体制，推动我国医药产业迈向更加规范、高效、创新的发展阶段。
公司将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，持续深入贯彻落实习近平总书记在河北考察时的重要讲话和重要指示精神，持续完善研发创新体系，不断增加研发创新投入，高质