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迪哲医药:2024-11-05:迪哲医药:688192迪哲医药投资者关系活动记录表_2024年第三季度业绩说明会

公告时间:2024-11-06 15:33:59

证券代码:688192 证券简称:迪哲医药
迪哲(江苏)医药股份有限公司
投资者关系活动记录表
(2024 年 11 月 5 日)
投资者关系 □特定对象调研 □分析师会议
活动类别 □媒体采访 业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
□现场参观 □一对一沟通
□其他(电话会议)
出席单位 2024 年第三季度业绩说明会
及人员
时间 2024 年 11 月 5 日 13:00-14:00
地点 上海证券交易所上证路演中心(网址:http://roadshow.sseinfo.com/)
接待人员 迪哲医药董事长、首席执行官 张小林博士
董事会秘书、首席财务官 吕洪斌先生
独立董事 姜斌博士
独立董事 王学恭先生
独立董事 朱冠山博士
独立董事 张昕女士
投资者关系 1. 我是非小细胞腺癌 EGFR 20 的患者,目前使用单抗加化疗联
活动主要内 合治疗,欣喜的看到你们进行医保谈判,可以为患者减轻费用支出,
容介绍 感谢贵司多年来的努力,拿出这么一款高疗效新药。请问进入医保
后价格大约多少?病人大约几月份能使用上?
答:感谢您对公司产品的认可及关注,祝您早日康复!我们高度重
视并积极参与了舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)和高瑞哲®(通用
名:戈利昔替尼胶囊)的国家医保谈判工作,具体谈判情况请关注
有关部门公示或公告,谢谢!
2. 受益于舒沃哲®和高瑞哲®的销售增长,迪哲医药前三季度收入大幅增长。请问两款产品目前的市场布局情况如何?未来更进一步的规划是怎样的?
答:感谢您的关注!公司 2024 年前三季度实现销售收入 3.38 亿元,同比增长 744%。舒沃哲®是目前全球唯一获批且可及的靶向表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入(Exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子氨酸激酶抑制剂(TKI),自 2023年 8 月获批上市以来,凭借良好的治疗效果和安全性,正在使越来越多的患者获益。高瑞哲®于 2024 年 6 月获批上市,突破复发难治性(r/r)外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)治疗瓶颈,经确认的客观缓解率(ORR)达 44.3%,完全缓解(CR)率达 23.9%,均是既往靶向治疗方案的近 2 倍,是全球首个且唯一作用于 JAK/STAT 通路的PTCL 新机制治疗药物。我们将积极做好上述产品的市场布局和原创新药的研发工作,惠及更多患者。
3. 在刚刚结束的 2024 医保谈判上,迪哲医药两款产品均进场谈判。请问谈判的过程是否顺利?如何看待医保谈判对国产创新药发展的带动作用?
答:感谢您的关注!我们高度重视并积极参与了舒沃哲®和高瑞哲®的国家医保谈判工作,具体谈判情况请关注有关部门公示或公告。本次医保谈判我们感受到国家医保对国产原创新药的大力支持,将带动创新药行业的进一步发展,公司将继续加快全球原创新药的研发,惠及广大患者。
4. 请问海外上市进展?
答:感谢您的关注!目前舒沃哲®针对二/后线治疗 EGFRExon20ins突变 NSCLC 的全球注册临床研究“悟空 1B”(WU-KONG1B)已

达主要研究终点,其中非亚裔患者占比超 40%,初步分析结果获
2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)口头报告,最新全球亚组数据
在 2024 欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会亮相,为美国、欧盟等海
外提交上市申请提供重要依据。高瑞哲 ®全球注册临床研究
“JACKPOT8B 部分”(JACKPOT8B)也已达主要研究终点,临床
研究结果获 2023 ASH 大会口头报告,并同步刊载于国际学术期刊
《柳叶刀·肿瘤学》(LancetOncology,影响因子 54.4)。公司定位
于参与全球化竞争,正积极准备海外新药上市申请事宜,后续公司
将及时公告相关进展。
附 件 清 单 无
(如有)
(以下无正文)

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