长春高新:2025年8月31日投资者关系活动记录表

证券代码：000661 证券简称：长春高新
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2025-005
□特定对象调研 □分析师会议
投资者关系活动 □媒体采访 □业绩说明会
类别 □新闻发布会 □路演活动
□现场参观 ☑其他 电话会议
博荃方得私募、博时基金、博远基金、财通证券、诚旸投资、
乘果私募、澄金资产、成泉资本、春谷私募、丹羿投资、道生
投资、东北证券、东方财富、东方红、东方证券、东吴证券、
方正富邦、工银瑞信、光大证券、国华兴益、国金医药、国联
安基金、国盛证券、国泰海通、国泰君安、国银资本、国源信
达、海南鑫焱创投、弘尚资产、泓德基金、华安基金、华泰柏
瑞、华泰证券、华夏财富、汇添富基金、集元资产、嘉实基金、
进门财经、开思基金、蓝墨投资、雷根资产、理成资产、六禾
致谦私募、曼林（山东）基金、明亚基金、宁波三登投资、农
参与单位名称及 银人寿、平安养老、平安证券、青骊资本、清科资管、人寿资
人员姓名 产、瑞民投资、瑞天投资、上银基金、尚诚资产、申万宏源证
券、世纪资本、太平养老、太平资产、太朴持信、泰达宏利、
泰康资产、天风证券、天弘基金、天猊投资、彤源投资、投资
银行、湘禾投资、萧山精富私募、新伯霖私募、信达证券、兴
业证券、易方达基金、优益增投资、优优财富投资、泽秋基金、
泽秋基金、长城基金、长江养老、长信基金、浙商医药、中庚
基金、中欧瑞博、中融基金、中泰证券、中新融创、中信保诚
基金、中信期货、中信证券、中信资管、中银基金、中邮资管、
中域投资、重阳投资、珠江人寿、CHINAVISION PRUDENT
FUND (MARGIN)、IvyRock Asset Management (HK) Limited、
KIM 韩国投信、NSR 等 100 家机构投资者 247 位参会人员。
时间 2025 年 8 月 31 日 20:00~22:10
地点 电话会议
董事长姜云涛先生，董事、总经理金磊先生，董事、副总经理
李秀峰先生，副总经理、财务总监朱兴功先生，董事会秘书李
上市公司接待人
洪谕先生，百克生物董事、总经理姜春来先生，金赛药业免疫
员姓名
生物学研究中心负责人夏谷良先生，金赛药业生物药发现中心
负责人康立山先生。
以往机构调研中公司回答过的问题，本次活动披露文件中
未做重复介绍。
1、请简要介绍一下公司 2025 年半年度经营及业绩情况？
近年来，公司主动开展战略调整与强化创新投入，在药物
研发领域，公司构建了多个具备自主知识产权和国际竞争力的
核心技术平台，全面覆盖创新药物设计、筛选、评价、工艺开
发及制剂研究全流程，并深度融合人工智能技术，显著提升研
发效率与创新能级。同时，基于公司已在妇儿领域取得的优势
地位，进一步强化了内分泌代谢和妇儿领域的产品布局，前瞻
投资者关系活动 性布局了多个高需求和高潜力的治疗领域，逐步聚焦中美发病主要内容介绍 率双高、医疗负担重的大病种，支持实现公司可持续发展、多
元化布局和国际化的战略目标。
2、子公司金赛药业核心商业化产品伏欣奇拜单抗(金蓓欣
®)的优势特点？
目前，子公司金赛药业已经在痛风、辅助生殖、妇科感染、
肿瘤恶病质、儿童呼吸、儿童长高等疾病领域拥有独特的商业
化产品。其中，伏欣奇拜单抗(金蓓欣®)已于 2025 年 6 月获批
上市，是国内首款获批抗人 IL-1β单抗药物，填补了我国痛
风抗炎领域长效精准靶向治疗的空白，目前该产品已经通过医
保国谈的形式审查，如后续顺利完成医保国谈，预计将领先第
二序位竞争对手两个国谈周期。
该产品获批的第一个适应症是针对反复发作的痛风镇痛消炎，通过 6 个月注射一针从而防止复发，患者使用依从性好。
同时痛风的复发还会诱发诸多风险，例如可能会引发其他有关代谢及心血管方面的问题，我们希望在现有痛风适应症的疾病管理上，逐渐拓展“慢性抗炎治疗”的概念；公司将进一步加大该产品推广力度；将持续推进该产品的多个适应症的研发工作，包括急性痛风性关节炎、全身型幼年特发性关节炎、启动降尿酸治疗初期预防痛风急性发作、结缔组织病相关间质性肺病、子宫内膜异位症、非感染性葡萄膜炎等适应症。
在子宫内膜异位方面，现有的大部分针对子宫内膜异位的诊疗手段都是基础治疗和手术治疗，公司正在针对该适应症率先开发启动二期临床试验，探索通过长期抗炎的作用来避免子宫内膜异位，未来过渡到技术治疗。
该产品另一个在研适应症就是针对非感染性葡萄膜炎，市场其实潜力也很大，目前全球已批准产品尚未满足其市场空间。公司在研的该适应症通过新的机理及更好的表达周期，有望给这个领域的治疗带来新的突破。
伏欣奇拜单抗(金蓓欣®)在整个痛风和高尿酸血症上使用的方面具有较大的市场潜力，通过在痛风及高血酸血症等代谢疾病上的治疗，结合在妇科和眼科这两个适应前景，该产品将有望成为公司一款新的重要产品。
3、金赛药业在女性健康业务板块的主要商业化产品情况？
目前，金赛药业已拥有重组人促卵泡激素粉剂及水剂产品，预计今年一周注射一次的长效 FSH 水剂可以获批上市，将进一步提升患者用药依从性。同时，已上市的金赛欣®是国内
第 1 个水溶性黄体酮制剂，也是皮下注射黄体酮药物 IVF 第 1
个国谈准入产品。后续，在女性健康领域，子公司金赛药业将以辅助生殖为基础扩大深耕，为女性提供全生命周期的健康管理；将以妇科感染为抓手，逐步打造具备高竞争力的产品管线；以 IVD 特检为引擎，打造精准智能诊疗一体化解决方案。
4、金赛药业肿瘤领域里的美适亚®产品特点及市场情况？
根据相关资料显示，恶性肿瘤伴发恶病质非常普遍，严重影响患者生活和抗癌能力，根据原发肿瘤部位，胰腺癌和胃癌约为 80%，肺癌、前列腺癌和结肠癌为 54%~60%，乳腺癌、肉瘤、淋巴瘤和白血病为 32%~48%。同一肿瘤不同分期的恶病质发生率不同，晚期肿瘤伴发恶病质高达 80%。国内外大量研究证明，肿瘤厌食-恶病质综合征（CACS）的发生将严重影响抗肿瘤治疗效果、患者生命质量(qualityoflife)和生存时间，伴恶病质的恶性肿瘤患者预后更差，20%~30%的肿瘤患者直接死于恶病质；美适亚®是国内唯一纳米晶体甲地孕酮，疗效强、起效快，破解了甲地孕酮不溶于水且需高脂高热餐配合等难题和痛点，溶解度高且无需伴餐即可实现吸收。在肿瘤厌食-恶病质综合征，美适亚®有较大的市场潜力。
同时，美适亚®正在拓展针对预防化疗所致恶心呕吐（CINV），已获得产品注册临床试验申请，有望进一步提高
CINV 特别是恶心的控制率和缓解率，预计 2026 年 Q1 完成 Ib
期研究。
5、公司对于生长激素的长期布局有哪些考虑？
公司长效生长激素是唯一获批三大适应症的长效生长激素产品，且通过 5 年真实世界数据发表，证实产品的长期安全性，是国内唯一经长期安全性验证的长效生长激素。未来，公司将积极应对竞争，加快医院准入增加覆盖，实现药物广泛可及。

在公司内分泌业务管线方面，公司在深耕儿泌业务同时，也将聚焦成人生长激素缺乏症（AGHD）和神经外科创伤性脑损伤（TBI），以 IGF-1 筛查为核心，围绕生长激素缺乏导致的各种临床表现（肌少、肝硬化、脂肪肝、骨松、神经康复等），加快推进生长激素在成人等领域的应用。
同时，公司将努力由生长激素单一重要业务收入，向创新药海外授权收入、创新药产品收入及生长激素产品收入的多元化发展方向推进。
6、目前公司创新药研发情况？
目前，公司积极利用前沿技术驱动研发创新，在重大疾病里深度布局差异化的管线，形成“精准设计 — 高效递送 —靶向调控”的创新药研发体系。
公司以 AI 为核心驱动力，建立多种精准靶向药物开发技术平台：包括融合组织递送的小核酸技术平台、抗体和蛋白偶联技术平台、靶向耐药菌的裂解酶技术平台、多功能分子和多抗技术平台等；
围绕内分泌代谢病，肿瘤，免疫和呼吸，女性健康领域的重点疾病（前列腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌，肥胖、关节炎、狼疮、 IBD、特异性皮炎、COPD、哮喘，慢性肾病、湿性黄斑变性、老年痴呆（AD）、卒中，内异症），布局开发具备高度差异化的管线：项目以全球首创或原创（first-in-class)或全球同类最优（best in class）为目标。
7、公司聚焦重大疾病有哪些深度布局？
公司已初步构建内分泌代谢、免疫和呼吸、肿瘤、女性健康疾病领域的创新药管线。
（1）内分泌代谢管线：
①GenSci098：拮抗甲状腺素受体治疗甲状腺眼病（TED）和甲亢（GD）全球领先开发，是自主研发的一种人源化抗 TSHR
拮抗型单克隆抗体。目前，在中国处于 I 期临床试验阶段。相较于竞品起效更迅速，可同时治疗 TED 和 GD 疾病根源的方法，每 8 周皮下注射一次，提升患者便利性和依从性。
②GenSci134：全球首创 GH 样的治疗月制剂，针对生长迟缓相关适应症(PGHD,AGHD,ISS)的长效制剂，已经在 I 期临床试验中。现有的临床 I 期数据显示良好的安全性特征。PGHD和 ISS 的境内生产药品注册临床试验申请已递交并于 2025 年8 月获得国家药品监督管理局受理，获批后将启动 PGHD 和 ISS的 I 期临床研究。
（2）女性健康管线：
①GenSci074：用于治疗血管舒缩症(潮热, VMS）的自主研发的 NK3R 拮抗剂。Ⅱ期研究主要结果显示，在亚洲人群临床终点中均达显著统计学差异，未见肝毒风险，未见 NK1 靶点相关的神经系统不良反应，后续将开展中国Ⅲ期临床研究。
②GenSci142：是一款基于 AI 设计治疗女性细菌性阴道炎（包括耐药,反复发