健尔康:健尔康医疗科技股份有限公司2025年半年度报告

公司代码：603205 公司简称：健尔康
健尔康医疗科技股份有限公司
2025 年半年度报告

重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司全体董事出席董事会会议。
三、 本半年度报告未经审计。
四、 公司负责人陈国平、主管会计工作负责人巩肖乐及会计机构负责人（会计主管人员）宋冬瑾声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2025年中期不进行利润分配或资本公积金转增股本。
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、 重大风险提示
公司已在本报告中描述了可能存在的相关风险，敬请投资者查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“可能面对的风险”部分。
十一、 其他
□适用 √不适用

目录

第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......5
第三节 管理层讨论与分析......8
第四节 公司治理、环境和社会......27
第五节 重要事项......29
第六节 股份变动及股东情况......57
第七节 债券相关情况......63
第八节 财务报告......64
载有董事长签名的 2025 年半年度报告文本
备查文件目录 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
员）签名并盖章的财务报表
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、健尔康 指 健尔康医疗科技股份有限公司
常州健泽 指 常州健泽卫生材料有限公司
江苏恒通 指 江苏恒通医疗用品科技有限公司
常州融信 指 常州融信医学微创科技有限公司
上海健尔康 指 健尔康（上海）信息技术有限公司
江苏恒海 指 江苏恒海医疗用品有限公司
恒泰医疗 指 恒泰医疗有限公司（英文名：HENGTAI
HEALTHCARE PTE.LTD.）
环球医疗 指 环球医疗（南方）有限公司（英文名：UNIVERSAL
MEDICAL NANFANG CO.,LTD.）
健力源医疗 指 健力源医疗用品有限公司（英文名：JIANLIYUAN
HEALTHCARE CO.LTD）
Cardinal 指 Cardinal Health,Inc.
Medline 指 Medline Industries,Inc.
Owens & Mino 指 Owens & Minor,Inc.
Mckesson 指 Mckesson Corperation
Boston 指 Boston Scientific Corporation
A 股 指 在境内上市的人民币普通股
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 《健尔康医疗科技股份有限公司章程》
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所 指 上海证券交易所
NMPA 指 国家药品监督管理局（National Medical Products
Administration），是中国国家药品监管部门，负责药
品、医疗器械、化妆品等产品的监管工作。
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品和药品管理
局。
510k 指 FDA 法规里面的一个章节，讲的是 PMN,也就是 Pre
Market Notification 上市前通告。510（k）文件是向 FDA
递交的上市前申请文件，目的是证明申请上市的器械
与不受上市前批准（PMA）影响的合法上市器械同样
安全有效，即为等价器械（substantially equivalent）。
申请者必须把申请上市的器械与现在美国市场上一种
或多种相似器械对比，得出并且支持等价器械的结论。
CE 认证 指 欧盟对产品的认证，通过认证的商品可加贴 CE
（Conformite Europeenne 的缩写）标志表示该产品符
合有关欧盟指令规定的要求，并用以证实该产品已通
过了相应的合格评定程序及制造商的合格声明，是产
品被允许进入欧盟市场销售的通行证。
NDC 指 国家药品检验证号，是药品作为普通商品的识别符号，
由美国食品药品管理局定期编辑 NDC 系统索引。它包
含了所有处方药和部分经筛选的非处方用药及兽药。
具有 NDC 的产品可以在美国医药品形式上市，销售商
可以根据此号码了解产品的有关功效和特点以便订

购，同时 FDA 也根据此号码对号码进行管理。
MDR 指 Medical Device Regulation（EU），欧盟医疗器械法规。
MHRA 认证 指 是由英国药品和健康产品监管局（MHRA）实施的认
证程序，主要针对药品、医疗器械及相关产品。
元、万元 指 人民币元、人民币万元
报告期、本报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息
公司的中文名称 健尔康医疗科技股份有限公司
公司的中文简称 健尔康
公司的外文名称 Jianerkang Medical Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写 JEK
公司的法定代表人 陈国平
二、 联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘平 唐瑄
联系地址 江苏省常州市金坛区直溪镇工 江苏省常州市金坛区直溪镇工
业集中区健尔康路1号 业集中区健尔康路1号
电话 0519-82446601 0519-82446601
传真 0519-82446620 0519-82446620
电子信箱 lp@chinajek.com tangx@chinajek.com
三、 基本情况变更简介
公司注册地址 江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
公司办公地址的邮政编码 213200
公司网址 www.chinajek.com
电子信箱 lp@chinajek.com
报告期内变更情况查询索引 报告期内未变更
四、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》（www.cs.com.cn）
《上海证券报》（www.cnstock.com）