益诺思:2025年半年度报告

公司代码：688710 公司简称：益诺思
上海益诺思生物技术股份有限公司
2025 年半年度报告

重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
本公司已在本年度报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，详情请查阅本报告第三节、四、“风险因素”部分的相关内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人常艳、主管会计工作负责人高晓红及会计机构负责人（会计主管人员）姚方珏声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用

目录

第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理、环境和社会......35
第五节 重要事项......37
第六节 股份变动及股东情况......63
第七节 债券相关情况......68
第八节 财务报告......69
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主
备查文件目录 管人员）签名并盖章的财务报表。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿。

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、益诺思、上海益诺思、股 指 上海益诺思生物技术股份有限公司
份公司、母公司
报告期、本报告期 指 2025 年 1-6 月
报告期末、本报告期末 指 截至 2025 年 6 月 30 日
南通益诺思、南通子公司 指 益诺思生物技术南通有限公司，曾用名益诺思生物
技术海门有限公司，公司的全资子公司
黄山益诺思、黄山子公司 指 黄山益诺思生物技术有限公司，公司的控股子公司
深圳益诺思、深圳子公司 指 深圳市益诺思生物医药安全评价研究院有限公司，
公司的控股子公司
美国益诺思、美国子公司 指 美国益诺思生物技术股份有限公司（InnoAlliance
Inc.），公司的全资子公司
国药集团 指 中国医药集团有限公司，公司实际控制人
国药投资 指 中国医药投资有限公司，公司实际控制人全资子公
司
医工总院 指 中国医药工业研究总院有限公司，曾用名中国医药
工业研究总院，公司控股股东
翱鹏合伙 指 上海翱鹏企业管理中心（有限合伙），公司的员工
专项持股平台
张江生药基地 指 上海张江生物医药基地开发有限公司
NMPA 指 National Medical Products Administration，国家药品监
督管理局，原国家食品药品监督管理总局（CFDA）
FDA 指 U.S. Food and Drug Administration，美国食品药品监督
管理局
The Netherlands GLP Compliance 指 荷兰良好实验室规范合规检查计划
Monitoring programme
指 International Conference on Harmonization of Technical
Requirements for Registration of Pharmaceuticals for
Human Use，人用药物注册技术要求国际协议会议，于
ICH 1990 年由美国、欧共体和日本三方药品监管部门和行
业协会共同发起成立，基本宗旨是在药品注册技术领
域协调和建立关于药品安全、有效和质量的国际技术
标准和规范，作为监管机构批准药品上市的基础
OECD 指 Organisation for Economic Co-operation and
Development，经济合作与发展组织
TGA 指 Therapeutic Goods Administration，澳大利亚药品管理局
WHO 指 World Health Organization，世界卫生组织
指 Association for Assessment and Accreditation of
国际 AAALAC Laboratory Animal Care，国际实验动物评估和认可委员
会
美国 CAP 指 College of American Pathologists，美国病理学家协会
指 Contract Research Organization，合同研究组织，为医
药企业提供包括新药产品开发、临床前研究及临床
CRO 试验、数据管理、新药申请等技术服务，涵盖了新
药研发的整个过程，并主要对新药的安全性和有效
性进行检测
qPCR 指 Quantitative Polymerase Chain Reaction，实时定量聚合
酶链式反应

Western Blot 指 蛋白质印迹法
PDOX 指 Patient-derived Organoids-based Xenograft，类器官移植
瘤小鼠模型
NASH 指 Non-alcoholic Steatohepatitis，非酒精性脂肪性肝炎，又
称代谢性脂肪性肝炎
LC-MS/MS 指 Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry，液
相色谱-串联质谱联用技术
CIC 指 Circulating Immune Complex，循环免疫复合物
PAF 指 Platelet Activating Factor，血小板活化因子
指 Droplet Digital PCR，微滴式数字 PCR，将 PCR 反应体
ddPCR 系分割成数万个纳升级微滴，通过统计阳性/阴性微滴
数量实现绝对定量
NGS 技术 指 Next-Generation Sequencing，下一代测序技术（或高通
量测序技术），单次运行可测序数十亿条 DNA 片段。
XDC 指 指各种类型的偶联药物，包括抗体偶联药物、多肽偶
联药物、放射性核素偶联药物、小分子偶联药物等
EAE 模型 指 Experimental Autoimmune Encephalomyelitis，实