奥赛康:2024年年度审计报告

北京奥赛康药业股份有限公司审计报告及财务报表
二○二四年度

北京奥赛康药业股份有限公司
审计报告及财务报表
（2024 年 01 月 01 日至 2024 年 12 月 31 日止）
目录 页次
一、 审计报告 1-5
二、 财务报表
合并资产负债表和母公司资产负债表 1-4
合并利润表和母公司利润表 5-6
合并现金流量表和母公司现金流量表 7-8
合并所有者权益变动表和母公司所有者权益变动表 9-12
财务报表附注 1-90
审 计 报 告
信会师报字[2025]第 ZA12058 号
北京奥赛康药业股份有限公司全体股东：
一、 审计意见
我们审计了北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“奥赛康”）
财务报表，包括 2024 年 12 月 31 日的合并及母公司资产负债表，2024
年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。
我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的
规定编制，公允反映了奥赛康 2024 年 12 月 31 日的合并及母公司财
务状况以及 2024 年度的合并及母公司经营成果和现金流量。
二、 形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于奥赛康药业，并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
三、 关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：

关键审计事项 该事项在审计中是如何应对的
（一）收入确认
我们针对收入确认执行的审计程序主要有：
（1）了解和评价管理层与收入确认相关的关键内部控制
设计和运行的有效性，并对重要的控制点执行控制测试；
收入确认的会计政策详情及收入的分析请参阅
合并财务报表附注“ 三、重要会计政策及会计估 （2）选取公司与主要客户的经销协议，检查相关协议的
关键条款，识别与控制权转移给客户相关的合同条款，
计”注释（二十三）所述的会计政策及“五、合并 评价奥赛康的收入确认时点是否符合会计准则规定，并
财务报表项目附注”注释（三十八）。 复核相关会计政策是否得到一贯执行；
奥赛康主要从事制剂类药品的研发、生产和销
售，产品涵盖消化类、抗肿瘤类及心血管类等多 （3）执行实质性分析程序，包括：本期收入、成本、毛
利率波动分析，主要产品本期收入、成本、毛利率与上
种产品类别。2024 年度，奥赛康主营业务收入 期比较分析等分析性程序；
为 174,059.32 万元，较上年增加 31,090.43 万元， （4）实施收入细节测试，从销售收入明细表中选取样本，
增幅 21.75%。鉴于营业收入是奥赛康的关键业 核对销售合同或订单、发货单据、收货确认单、记账凭绩指标之一，从而存在管理层为了达到特定目标
证、回款单据等资料；
或期望而操纵收入确认时点的固有风险，因此我
们将收入确认确定为本期的关键审计事项。 （5）对本期重大或新增客户销售的业务执行函证和替代
测试程序；
（6）对资产负债表日前后记录的收入交易进行截止性测
试，确认收入是否记录于正确的会计期间。
（二）研发支出资本化
我们针对研发支出资本化执行的审计程序主要有：
（1）了解和评价管理层与研发支出资本化相关的关键内
研发支出资本化的会计政策详情以及主要会计 部控制设计和运行的有效性，并对重要的控制点执行控估计及判断情况请参阅合并财务报表附注“ 三、 制测试；
重要会计政策及会计估计”注释（十七）、（三十）； （2）获取与研发项目相关的批文或证书以及管理层准备开发支出账面余额及资本化情况见 “六、研发支 的可行性报告，评价相关项目商业应用及技术可行性分
出”注释（二）。 析的合理性；
奥赛康 2024 年度研究开发药品过程中予以资本 （3）询问、了解研发项目的最新研发状态，分析判断完化的开发支出金额为 17,660.51 万元。由于资本 成研究开发使其能够成药或出售在技术上具有可行性；化的研发支出金额较大，且评估其是否满足资本 （4）询问，了解管理层进行相关研发的目的及对于市场化条件涉及重大的管理层判断，我们将研发支出 的分析判断，及完成研究开发相关资源的支持度；
资本化确定为本期的关键审计事项。 （5）评价管理层所采用的研发支出资本化政策是否符合
企业会计准则的要求，是否符合行业特点，是否保持一
贯性；

关键审计事项 该事项在审计中是如何应对的
（6）选取样本检查研发支出相关的合同、领料单、人工
分配表、发票及付款单据等支持性文件，评价研发费用
归集的准确性及被可靠计量；
（7）分析研发支出资本化的合理性，并评估研发支出资
本化相关披露的充分性。
（三）开发支出减值测试
我们针对开发支出减值测试执行的审计程序主要有：
开发支出减值测试的会计政策以及主要会计估
计及判断情况请参阅合并财务报表附注“三、重 （1）了解和评价管理层与开发支出减值测试相关的关键
内部控制设计和运行的有效性，并对重要的控制点执行
要会计政策及会计估计”注释（十八）、（三十）， 控制测试；
“五、合并财务报表项目附注”注释“六、研发支 （2）询问、了解研发项目的最新研发状态，获取相关文
出”注释（二）。 件，对重大在研项目的相关临床试验方案、临床试验开
奥赛康 2024 年末开发支出余额为 64,830.89 万 展情况、临床试验数据、临床试验结果做复核，评价相
元。对尚未达到可使用状态的开发支出项目，公
关项目的研发进度、研发成果是否出现重大变化；
司每年进行减值测试。减值测试中公司基于开发
支出中各研发项目的预计未来收益进行评估。由 （3）获取管理层聘请的第三方评估机构出具的评估报
告，评价评估方法是否合理，并结合行业研究报告、市
于该事项涉及重大的管理层判断，我们将开发支
场数据等信息，评价预计市场份额、预计售价、收入分
出减值测试确定为本期的关键审计事项。
成率、折现率等关键假设是否合理。
四、 其他信息
奥赛康管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括奥赛康药业 2024 年年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。

五、 管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估奥赛康的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。
治理层负责监督奥赛康的财务报告过程。
六、 注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：
（一）识别和评估由于舞弊或错