圣诺生物:2024年年度报告

公司代码：688117 公司简称：圣诺生物
成都圣诺生物科技股份有限公司
2024 年年度报告

重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是√否
三、重大风险提示
公司已经在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，具体请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。四、公司全体董事出席董事会会议。
五、天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人文永均、主管会计工作负责人伍利及会计机构负责人（会计主管人员）石杨声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经公司第四届董事会第二十五次会议审议，向全体股东每 10 股分派现金红利 1.40 元（含税）。
截至 2025 年 4 月 24 日，公司总股本为 112,418,556 股，以此计算合计拟派发现金红利 15,738,597.84
元（含税）。占公司 2024 年度归属于母公司股东净利润的比例为 31.46%。同时以资本公积金转增
股本方式向全体股东每 10 股转增 4 股，合计转增 44,967,422 股，转增后公司总股本变更为
157,385,978 股（转增后公司总股本数以中国证券登记结算有限责任公司上海分公司最终登记结果为准，如有尾差，系取整所致）。在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额，并将另行公告具体调整情况。本次利润分配方案尚需提交 2024 年年度股东大会审议通过后实施。
为提高投资者回报，分享经营成果，根据《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红
（2023 年修订）》等相关规定并结合公司实际，公司拟在满足现金分红条件且不影响公司正常经营和持续发展的情况下，制定 2025 年中期利润分配方案并在规定期限内实施权益分派，2025 年中期现金分红金额不超过相应期间归属于上市公司股东的净利润。为简化分红程序，提请 2024年年度股东大会授权公司董事会在满足现金分红的条件下，制定 2025 年中期分红方案并实施。八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用√不适用
九、前瞻性陈述的风险声明
√适用□不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用√不适用

目录

第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 8
第三节 管理层讨论与分析 ...... 12
第四节 公司治理 ...... 57
第五节 环境、社会责任和其他公司治理 ...... 81
第六节 重要事项 ...... 96
第七节 股份变动及股东情况 ...... 126
第八节 优先股相关情况优先股相关情况 ...... 133
第九节 债券相关情况 ...... 134
第十节 财务报告 ...... 135
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签
备查文件目录 名并盖章的财务报表
载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿

第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、圣 指 成都圣诺生物科技股份有限公司
诺生物
圣诺制药 指 成都圣诺生物制药有限公司
凯捷多肽 指 成都凯捷多肽科技有限公司
晖蓉生物 指 成都晖蓉生物科技有限公司
圣诺科肽 指 成都圣诺科肽药物研究有限公司
圣诺多肽 指 成都圣诺生物多肽科技有限公司
圣诺进出口 指 成都圣诺进出口有限公司
眉山汇龙 指 眉山汇龙药业科技有限公司
圣蓉朗科 指 成都圣蓉朗科科技有限公司
圣诺美业 指 成都圣诺美业科技有限公司
圣蓉美业 指 成都圣蓉美业科技合伙企业（有限合伙）
赛诺投资 指 四川赛诺投资有限公司（原名：成都赛诺投资有限公司）
圣诺管理 指 海南圣诺企业管理中心（有限合伙）
乐普医疗 指 乐普（北京）医疗器械股份有限公司
海南中和 指 海南中和药业股份有限公司
费 森 尤 斯 指 费森尤斯卡比美国有限公司
（Fresenius）
凯华（Chemwerth） 指 美国凯华股份有限公司（Chemwerth）
Tecoland 指 美国 Tecoland 公司
Masung 指 Masung&Co.,Ltd
DAEHAN 指 Dae Han New Pharm Co,Ltd.
华源沙赛 指 上海华源药业（宁夏）沙赛制药有限公司
北京海合天 指 北京海合天科技开发有限公司
山东鲁抗 指 山东鲁抗医药股份有限公司
山西锦波 指 山西锦波生物医药股份有限公司
上药第一生化 指 上海上药第一生化药业有限公司
扬子江 指 扬子江药业集团有限公司
百奥泰生物 指 百奥泰生物制药股份有限公司
派格生物 指 派格生物医药（杭州）股份有限公司
江苏普莱 指 江苏普莱医药生物技术有限公司
哈尔滨医大药业 指 哈尔滨医大药业股份有限公司
众生睿创 指 广东众生睿创生物科技有限公司
Frost&Sullivan 指 弗若斯特沙利文咨询公司，是一家企业增长咨询公司，为企业提供
投融资及其他专业咨询服务，包括尽调、估值、战略和管理咨询、
财务顾问等等
原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredients，又称活性药物成份，由化学合成、
植物提取或者生物技术所制备，但病人无法直接服用的物质，一般
再经过添加辅料、加工，制成可直接使用的制剂
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药物管理局
《医保目录》 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录
推广商 指 通过提供市场调研、统计与分析、组织学术推广会议、病例跟踪、

渠道管理等服务内容，协助公司实现销售目标的服务供应商
制剂 指 根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防的
需要而制成的药物应用形式的具体品种。常用的有片剂、丸剂、胶
囊剂、散剂、注射剂、酊剂、溶液剂、浸膏剂、软膏剂、栓剂等
临床前研究 指 药物进入临床研究之前所进行的，包括药物的合成工艺、提取方法、
理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质
量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等
临床研究 指 任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作
用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是
确定试验药物的疗效与安全性
临床Ⅰ期 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐
受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
临床Ⅱ期 指 治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者
的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量
方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目
的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验
临床Ⅲ期 指 治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的
治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的
审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对
照试验
商业化阶段 指 药物正式获批上市后的阶段
多肽（peptide） 指 由氨基酸经肽键连接而成的一类化合物，其在连接方式上与蛋白质
相同，通常将含有氨基酸数量 100 个以下的氨基酸序列称为多肽
半衰期 指 一般可称作生物半效期或者是生物半衰期，指血液中药物浓度或者
是体内药物量减低到二分之一所花费的时间
2 型糖尿病 指 又名非胰岛素依赖型糖尿病，特点是人体自身能够产生胰岛素，但
组织和细胞不能对其作出有效反应，使胰岛素的效果大打折扣
中间体、医药中间 指 原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成
体 为