贝达药业:300558贝达药业投资者关系管理信息20250423

证券代码：300558 证券简称：贝达药业
贝达药业股份有限公司 2024 年度网上业绩说明会
投资者关系活动记录表
编号：2025-002
□ 特定对象调研 □ 分析师会议
□ 媒体采访 √ 业绩说明会
投资者关系 □ 新闻发布会 □ 路演活动
活动类别 □ 现场参观
□ 其他（请文字说明其他活动内容）
参与单位名称
及人员姓名 贝达药业 2024 年度业绩说明会采用网络远程方式进行，面向全体投资者
时间 2025 年 4 月 23 日（星期三）15:00-17:00
深圳证券交易所“互动易平台”http://irm.cninfo.com.cn“云访谈”
地点
栏目
本次业绩说明会面向全体投资者，公司出席本次年度业绩说明会的人员
有：
总经理、首席执行官 丁列明先生
资深副总裁、首席运营官 万 江先生
公司接待人员 研发总裁、首席医学官 LI MAO 先生
姓名
行政总裁 童 佳女士
副总裁、首席财务官 范建勋先生
董事会秘书 吴灵犀先生
独立董事 黄欣琪女士

为使广大投资者全面、深入地了解公司 2024 年生产经营情况，加强
公司与投资者的沟通交流，公司于 2025 年 4 月 23 日（星期三）15:00-
17:00 采用网络远程的方式举行 2024 年度业绩说明会（以下简称“本次
年度业绩说明会”）。本次年度业绩说明会在深圳证券交易所“互动易”
平台的“云访谈”栏目举行，公司总经理兼首席执行官丁列明先生、资
深副总裁兼首席运营官万江先生、研发总裁兼首席医学官 LIMAO 先生、
行政总裁童佳女士、副总裁兼首席财务官范建勋先生、董事会秘书吴灵
犀先生、独立董事黄欣琪女士出席了本次年度业绩说明会。
本次年度业绩说明会收到 42 个问题，回复 42 个问题，回复率 100%。
具体内容如下：
1.公司新药进入临床试验后，往往进展异常缓慢，比如 16350，几
乎与恒瑞同类产品同时进入临床的，但是人家早就上市了，而 16350 又
一次处于发补状态，诸如此类，很多产品在临床时是全国甚至全球进度
投资者关系活动 前茅，但就是迟迟不能兑现。请问毛总，如何加快临床研发速度，提升 主要内容介绍 效率？
答：您好！创新药研发具有“长周期、高风险、高投入”的特征，
一款新药从早期立项到获批上市，离不开研发人员长期的钻研投入。公
司会始终如一坚持创新发展战略，集中资源聚焦开发，努力推进在研项
目，争取更多新药上市。BPI-16350 作为公司自主研发的 CDK4/6 抑制剂，
临床数据显示其联合氟维司群治疗 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌患者群体
具有良好的疗效和安全性。目前，BPI-16350 的药品注册审评审批工作
正在有序推进中，如有重大进展公司会及时公开披露。谢谢！
2.公司有没有考虑直接收购瑞普晨创，然后把他们干细胞治疗糖尿
病的项目直接填充到自己的产品管线?
答：您好！公司始终以开放的态度探索战略机遇，在综合考虑项目
价值、技术协同性、股东利益及标的公司潜力等多方面因素的情况下，
进行各种合适的项目合作。目前，公司出资参股瑞普晨创，同时与其签
署《战略合作协议》，双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细
胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作，为患者提供更优质的医疗解决方案。目前瑞普晨创核心产品 RGB-5088 胰岛细胞注射液已获批开展临床试验。谢谢！
3.公司发布了最新的市值管理办法，但是当下公司市值长期徘徊在200 亿左右，远远不符合公司在中国创新药第一梯队的身份，甚至远低于同行业其它公司。做为公司当家人和贝达药业公司，承托了 2 万 5 千户股东的殷殷希望。非常迫切需要公司加速发展，提升效率，早日将贝达形象发扬光大，成为中国创新药名符其实的“第一名片”。
答：您好，感谢您对贝达的信任、关注和支持。市值是市场对企业的阶段性定价，受宏观经济、行业周期、资本情绪等多重因素影响，但从长期来看，企业的内在价值才是市值的核心。目前，贝达拥有五款上市产品、1 款处于上市审评审批阶段的创新药以及 20 多个在研项目，这些都是贝达稳健经营、持续发展的底气；在生态协同方面，我们通过贝达梦工场和产业基金，构建了协同发展的创新生态圈，其中禾元生物的植物源白蛋白处于药品上市审评审批阶段，瑞普晨创的干细胞疗法进入临床，这些布局虽未在直接反应在公司营收中，却为公司打开了跨领域增长的想象空间。2025 年，公司管理层及全体员工，会一如既往地认真落实、推进经营计划，为股东创造更多价值。谢谢！
4.公司在大分子药物的布局进展怎么样了？
答：您好！公司在研管线中，MCLA-129 是一款针对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转化因子（c-Met）双靶点的双特异性抗体，可同时阻断 EGFR 和 c-Met 的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，并且可经增强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）进一步提高对肿瘤细胞的杀伤潜能，拟用于 EGFR 或 MET 异常的晚期实体瘤患者等适应症，目前其相关的临床试验正在推进中，如有重大进展公司会及时公告披露。谢谢！
5.丁董，您不仅是贝达的法人代表、董事长和总经理，同时还是其他企业的负责人，而且还有全国政协代表的身份，多年来您为贝达的发
展壮大做出了巨大贡献，作为小股东对此深表感谢。但是，毕竟人的精力和时间有限，建议您辞去贝达总经理职务，另聘专业能力强和管理经验丰富的人士担任总经理，提升企业的生产、研发和行政效能，谢谢。
答：您好，感谢您对公司及我本人的关注和支持。作为贝达的创始人，我始终将公司的长远发展和股东利益放在首位。目前，公司已建立起完善的治理结构与专业化管理团队，在新药研发、市场销售、战略合作、创新生态圈等核心环节配备了兼具专业能力与行业经验的骨干力量。我作为公司董事长，更多聚焦于战略方向的制定与资源整合，确保公司沿着创新与国际化的主线稳健前行。总经理职务的职责侧重于日常经营管理，在公司现行的管理架构中，管理层分工明确、高效协同。未来，我们将持续优化管理体系，不断提升组织效能。谢谢！
6.请问丁董，公司可能认为，股价低迷是市场行为，与公司经营无关。但作为小股东并不赞同，多年来，公司一直买买买，今天投资 A 公司，明天又投资 B 公司，这些并没有为公司带来实质性的效益，公司今天买这个药，明天又买那个药，自己研发的药在哪里，每年 40%的研发投入打水漂，这是不是公司管理出了大问题，丁董难道不反思反思。
答：您好，感谢您对公司的关注。我始终将公司的长远发展和股东利益放在首位，今天，我想以最坦诚的态度，和您分享您提到的“买买买”所蕴含的战略逻辑：创新药研发从来不是“闭门造车”或“单打独斗”，它是一项需要整合各方面资源的系统工程。贝达的每一笔投资，都围绕两大核心：围绕研发管线深化肿瘤领域布局、依托总体战略构建医药创新生态圈推动技术协同。在项目引进方面，公司从美国 C4T 引进的 CFT8919 项目（双功能蛋白降解剂）已启动临床，其对携带 EGFR L858R突变具有良好的活性和选择性，未来有望加强公司在 EGFR 通路的竞争力；公司与 EyePoint 合作的 EYP-1901 项目，其Ⅱ期临床试验呈现了稳定的视力情况，并维持良好的安全性和耐受性，我们的合作伙伴 EYPT 已主持推进Ⅲ期临床研究，眼科项目未来有望与公司现有管线形成领域协同。在战略合作方面，公司参股投资的武汉禾元生物科技股份有限公司
的植物源重组人血清白蛋白注射液的新药注册申请正在审评审批中，禾元生物的 IPO 申报工作也在推进当中；公司战略合作企业杭州瑞普晨创科技有限公司自主研发的 RGB-5088 胰岛细胞注射液也已获 IND 受理，这是我国首款用于治疗 1 型糖尿病的多能干细胞药物，也是一项不小的突破。以上这些，都是经过科学论证、审慎评估后的战略投资与合作。创新药研发具有“周期长”的特性，短期内一些项目的效益难以体现，但我们坚信未来这些项目将成为公司新的增长点。过去十年，贝达从单一产品凯美纳发展到拥有凯美纳、贝美纳、贝安汀、伏美纳、赛美纳五款产品，离不开研发人员的全力投入，也离不开大量研发资金的支持。未来，我们会秉持创“做中国老百姓用得起的好药”的初心，攻坚克难，继续砥砺前行。谢谢！
7.战略合作模式下，对公司业绩带来提升的方式有哪些，除了销售分成还有哪些业绩贡献？
答：您好！以贝达梦工场和医药产业基金为核心的创新生态圈与公司协同发展，公司通过孵化、投资、赋能等多种方式与潜力企业建立起不同深度的协作关系，除销售分成外，项目里程碑收入、未来研发及商业化合作都将进一步丰富公司产品管线，并有望为公司带来新的营收增量。谢谢！
8.高管您好，能否请您介绍一下本期行业整体和行业内其他主要企业的业绩表现？谢谢。
答：您好，感谢您对医药行业的关注。2024 年，医药行业在“政策优化+研发突破+国际化加速”的背景下，总体有所回升。政策层面，国家《全链条支持创新药发展实施方案》落地，创新药审评审批机制持续优化；资本市场方面，2024 年度中国生物医药投融资表现活跃，尤其是基因与细胞治疗领域展现出强劲的资本吸引力。从长期发展来看，“稳中向好”将成为医药产业发展的基调。谢