海思科:关于获得创新药HSK44459片新适应症《药物临床试验批准通知书》的公告

证券代码：002653 证券简称：海思科 公告编号：2025-016
海思科医药集团股份有限公司
关于获得创新药 HSK44459 片新适应症
《药物临床试验批准通知书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
海思科医药集团股份有限公司（以下简称“公司”） 于近日收到
国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关 情况公告如下：
药品名称 剂型 申请事项 适应症 受理号
境内生产药品 CXHL2401243
HSK44459 片 片剂 白塞病
注册临床试验 CXHL2401244
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024
年 11 月受理的 HSK44459 片临床试验申请符合药品注册的有关要求，
同意本品开展临床试验。
一、 研发项目简介
贝赫切特病又称白塞病（Behcet’s disease），是一种以血管
炎为基础病理改变的慢性、复发性自身免疫/炎症性疾病，主要表现 为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎和皮肤损害，亦可累 及周围血管、心脏、神经系统、胃肠道、关节、肺、肾等器官，被列 入 2023 年中国第二批罕见病名录。白塞病目前尚无公认的有效根治 药物，主要治疗目的是迅速抑制炎症，阿普斯特是目前唯一获批用于
白塞病治疗的 PDE4 抑制剂，但不良反应明显。基于白塞病的临床现状，有效性和安全性更好的治疗药物仍有较大的临床需求。
HSK44459片是我公司自主研发的一个全新的具有独立知识产权的治疗白塞病的药物。临床前研究结果表明，本品靶点明确、疗效确切、安全性好，是一款极具开发潜力的小分子药物，临床应用的效益/风险比高，具有广阔的临床应用前景，有望成为白塞病的有效治疗药物并解决目前临床用药匮乏的难题。根据国家药品监督管理局关于发布《化学药品注册分类及申报资料要求》的通告（2020年第44号）中化学药品注册分类的规定，本品属于化学药品1类。
HSK44459于2024年8月获得“间质性肺疾病”适应症的临床试验批准通知书（公告编号：2024-072），目前已完成Ⅰ期临床研究。本次获得批准的适应症为白塞病。
二、风险提示
创新药研发周期长、环节多、风险高，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据该项目的后续进展及时履行信息披露义务。
特此公告。
海思科医药集团股份有限公司董事会
2025 年 1 月 23 日