成都先导:投资者关系活动记录表(2024年10月28日)
公告时间:2024-10-28 18:21:01
证券代码:688222 证券简称:成都先导
成都先导药物开发股份有限公司
投资者关系活动记录表
(2024 年 10 月 28 日)
□特定对象调研 分析师会议
□媒体采访 业绩说明会
投资者关系活动
□新闻发布会 路演活动
类别
□现场参观
其他 (电话会议)
2024 年 10 月 28 日 9:00-10:00(分析师电话会议):
中泰证券、中金公司、财通证券、民生证券、国信证券、国
金证券、国盛证券、东北证券、嘉实基金、承势资本、银华
基金、招商基金、中信证券、观富资管、神农投资、Elephas
Investment、中信保诚基金、趣时资管、人保资产、聚鸣资
管、信达澳亚基金、源乘基金、正圆基金、峰岚资管、恒盈
参与单位名称
资本、季胜资管、尚诚资管、乾瞻资管、望正资管、朴信投
资、青骊资管、嘉世私募、上海证券、摩根资管、中域投资、
华创证券、金泊投资、中邮证券、寻阑基金、长盛基金、鹤
禧基金、谢诺辰阳资管、华泰资管、农银理财、新华养老、
鑫元基金、中信建投、中意资管、博远基金、德邦基金、汇
丰晋信
时间 2024 年 10 月 28 日上午 9:00-10:00
参会方式 电话会议
2024 年 10 月 28 日:
上市公司参与人 董事长、总经理:JIN LI(李进)
员姓名 首席财务官:刘红哿
董事会秘书:耿世伟
证券事务代表:朱蕾
一、公司 2024 年三季度业绩基本情况介绍
报告期内,公司 DEL、TPD、STO 技术平台商业项目
稳中有进,英国子公司 Vernalis(R&D)Limited 的 FTE(全
时当量服务)收入和项目里程碑收入均大幅增长,带来了
FBDD/SBDD 业务板块的收入同比显著提升。
公司第三季度实现营业收入 1.04 亿元,同比增长
14.96%;归属于上市公司股东的净利润 1,992.26 万元,同
比增长 59.82%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益
的净利润 1,525.23 万元,同比增幅为 39,114.40%。
2024 年 1-9 月,公司实现营业收入 2.98 亿元,同比增
长 21.38%;归属于上市公司股东的净利润 3,012.03 万元,
同比增长 64.71%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损
益的净利润 1,731.19 万元,同比增幅达到 6,831.94%;经营
投资者关系活动 活动产生的现金流量净额 9,896.39 万元,同比增加 50.41%;
主要内容介绍 研发投入 5,165.20 万元,占营业收入 17.32%。
二、问答环节
问题 1:最近看到辉瑞官网公布的跟先导还有其他几家
跨国药企组建全球首个 DEL 联盟的消息,能具体说说这是
什么合作吗?
回答:10 月初辉瑞官网发布文章《Pharma Peers Unite to
BuildDNA-EncodedLibraries》,介绍了阿斯利康、百时
美施贵宝、强生、默沙东、辉瑞、罗氏等国际药企携手
成都先导组建全球首个 DNA 编码化合物库(DEL)联盟
的相关事件,这个联盟旨在通过创新合作模式,共享资
源,更加高效地构建 DEL 库,分享构建 DEL 库的最佳
实践,加速推进药物发现与开发。DEL 联盟汇聚各方优
势资源,将持续构建更具价值、更加多样化的 DEL 库,
并有效促进 DEL 技术的创新迭代,同时加速药物创新,
最终惠及全球广大患者。
DEL 联盟里各成员共享构建联盟 DEL 库的预算、
购买用于建库的商业或非商业分子砌块,以及开发新 DEL 库的想法;但不涉及靶点信息、任何药物开发具体 细节,以及各自将如何利用联盟 DEL 库的计划。该联盟 可以开发覆盖特定化学空间的聚焦化合物库,可以分享 构建 DEL 库的最佳实践和经验,同时正在研究如何利用 机器学习(ML)来消除假阳性。
成都先导是 DEL 技术开发及其在小分子新药研发
领域应用的全球领导者,公司丰富的 DEL 技术领域经验 以及多年高效的成果交付能力使其作为唯一技术服务供
应商加入 DEL 联盟,为联盟的 DEL 库建设项目提供强
有力的支持。
目前 DEL 联盟的成员有:阿斯利康、百时美施贵、强生、默沙东、辉瑞、罗氏以及 DEL 服务供应商:成都先导。DEL 联盟的成立标志着制药公司之间扩大合作迈出了重要一步。同时自从 DEL 联盟成立以来,已经收到了许多其他同行公司有意加入的询问,联盟初步成立运行,后续是否要扩增成员还需要联盟成员商议确定。
问题 2:并购基金的进展?
回答:公司于 8 月 28 日与成都科创投及策源资本,共
同投资设立成都蓉创先导股权投资基金。该基金的设立 模式区别于传统产业引导基金,主要聚焦于利用成都先 导在生物医药领域的优势进行上下游并购,其核心目的 是为成都先导在生物医药领域的潜在并购活动提供多
元化的支付手段和管理结构。该基金已于 2024 年 9 月
完成工商注册,目前正在中基协备案流程中。
问题 3:公司正在建设 DEL+AI+高通量 DMTA 分子
优化方面的能力平台,与其他采用传统的化合物优化方法的企业,以及采集互联网和文献数据训练的 AI 相比在数据上有什么核心差异和优势呢?
回答:在早期药物发现中,通过迭代式的“设计-合成-
测试-分析”(DMTA)循环模式来优化分子结构及其各
种生物活性以及成药性属性是产生临床前候选化合物
的核心。这一循环的推动力量源自于化合物的合成过程
产生的数据。传统的 DMTA 循环通常需要通过人工协
调,将化合物的制备工作分配给合成、分析、分离、表
征和生物评价等高度专业化实验室,这种方式受传统药
物化学效率的限制,给多化合物批次性的同步整体数据
驱动的药物优化带来了一定困难。因此,提供更多、更
快、更高质量、更加及时的数据解决方案成为优化药物
发现技术的关键,从而加速对临床前候选分子的评估过
程。
成都先导一直持续关注并不断探索 AI 在创新药物
发现及优化上的应用。公司自主设计并搭建了一个全方
位的化合物优化平台,该平台整合利用自动化平行合
成、自动化分析与高通量纯化、自动化高通量制板等行
业前沿技术,同时结合 AI/ML 数据驱动的合成路线规
划,以迭代式的“设计-合成-测试-分析”(DMTA)循
环模式加速临床前候选药物发现及优化过程。
成都先导的DEL+AI+高通量DMTA平台的特点在
于:利用 DEL 在新分子构建和发现上的优势,大量的
难成药靶点发现了全新结构的活性分子,目前已有超53
类靶点类型、数百个 DEL 筛选项目的真实实验数据(这
些数据在公域无法获得),这些数据:1)均为在标准流
程下产生的高质量实验数据;2)实验数据不依赖于蛋
白质的三维结构;3)筛选靶点均为药物行业在研靶点,
并且多样性丰富。因此,公司将多年积累的 DEL 筛选
海量数据用于机器学习(ML)、AI 大模型的训练和迭
代,可以更加有效地在非 DEL 空间预测化合物活性、
成药性等,进一步扩大可探索的化合物空间以及加快化
合物的优化过程。DEL 技术产生的高质量的真实实验
数据,为 AI 训练提供了可靠且独特的数据资源,再加
上高通量的 DMTA 平台快速高效的运转,干湿实验室
的结合,可以让 AI 的结果快速得到验证以及产生新的
数据促进 AI 的升级。因而能形成从靶点开始,到苗头
化合物产生,再到先导化合物优化至临床前候选物这一
链条的完整的数据流,以期能够为众多难成药靶点提供
创新、快速、高效且可靠的临床前候选物解决方案。
问题 4:公司自研管线的情况?临床项目的规划?
回答:新药管线方面,公司在进行聚焦调整后,截至报
告期末,共有 3 个项目处于 I 期临床阶段,2 个项目处
于 IND 申报准备阶段,2 个处于临床前候选化合物
(PCC)确认阶段。其中,HG146(晚期实体瘤适应症)
已完成 I 期临床并确定 RP2D(临床 II 期推荐剂量)及
差异化适应症,目前 II 期临床正在筹备中。
随着公司的药物发现与优化平台的持续完善,我们
希望能孵化出更多创新药物自研项目,并计划在确保科
学严谨和合规性的基础上,稳步推进这些项目至临床试
验的关键阶段。同时,公司正在积极且审慎地评估与外
部合作伙伴的潜在合作机会,以期通过实现部分新药管
线的商业化转让,达到市场潜力的最大化,并优化我们
的资源配置策略。
问题 5:早期通过 DEL 筛选授权给客户的 IP 项目推
进情况?
回答:由于涉及客户的商业机密,我们只能对外披露几
个客户已经在公开领域公布的信息:
(1)目前在公开信息里,BioAge 使用成都先导的 DNA编码化合物库技术(DEL),发现了一系列新颖高效的NLRP3 抑制剂,这是进展最快的,根据 BioAge 的官网信息,目前 NLRP3 抑制剂项目处于 IND Enabling(临床试验申请)阶段。
(2)辉瑞在 9 月份发布的文章里面披露的 PAD2,也是利用成都先导的 DEL 技