| 1 |
20240103 |
688410 |
山外山 |
预增 |
170.10 ~ 237.63 |
16000.00 ~ 20000.00 |
5923.70 |
| 业绩变动原因:（一）主营业务影响：报告期内，公司通过大力推进技术创新、新产品布局、性能提升等举措不断增强产品竞争优势，得到客户充分认可，品牌效应逐渐增强，实现产品销量增长；通过不断优化关键工艺技术和管理流程，以规模效应释放带动生产制造环节的降本增效；并随着血液净化耗材新产品连续性血液净化管路、血液透析器、一次性使用血液灌流器的上市，产品销售协同效益加强。在血液净化产品国产替代政策的进一步推进下，公司营业收入和盈利水平持续增长。（二）非经常性损益影响：本报告期，公司预计归属于母公司所有者的非经常性损益影响归属于母公司所有者的净利润为2,000.00万元到2,500.00万元，主要系公司本报告期获得的政府补助、理财收益所致。上年同期的归属于母公司所有者的非经常性损益金额为1,097.75万元。 |
| 2 |
20231012 |
688410 |
山外山 |
预增 |
417.70 ~ 450.16 |
17702.00 ~ 18812.00 |
3419.29 |
| 业绩变动原因:报告期内,公司通过大力推进技术创新,新产品布局,性能提升等举措,不断增强产品竞争优势,得到客户充分认可,实现产品销量增长;通过不断优化关键工艺技术和管理流程,以规模效应释放带动生产制造环节的降本增效;随着血液净化耗材新产品连续性血液净化管路,血液透析器的上市,品牌效应逐渐增强,公司营业收入和盈利水平持续增长. |
| 3 |
20230927 |
688410 |
山外山 |
不确定 |
0.00 ~ 0.00 |
0.00 ~ 0.00 |
3419.29 |
| 4 |
20230227 |
688410 |
山外山 |
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：58475688.55元，与上年同期相比变动幅度：200.29%。业绩变动原因说明（1）报告期内，公司主营业务收入38,188.95万元，同比上年增长34.89%，其中，境内实现主营业务收入33,024.00万元，同比上年增长34.52%；境外实现主营收入5,164.95万元，同比上年增长37.37%。（2）报告期内，公司实现归属于母公司所有者的净利润5,847.57万元，同比增长200.29%。公司实施股权激励，确认股权激励费用157.00万元，剔除股份支付后，归属于上市公司股东的净利润6,004.57万元，同比上年增长176.51%。（3）报告期内，在血液净化设备方面：公司坚持自主研发技术创新，以创新为基石，持续加大研发投入，优化产品结构，提高产品质量，同时深耕国内市场，积极开拓国际市场，进一步提升市场占有率；在血液净化耗材方面：公司开展新产品的研发与投入，推动了自产耗材陆续上市，进一步开拓了销售市场；在连锁血液透析中心方面：公司通过提高品牌认可度，优化治疗服务流程，提升了患者满意度。同时，公司还加强内部管理和成本管控，实现经营业绩稳健提升。 |
| 5 |
20230131 |
688410 |
山外山 |
预增 |
182.44 ~ 213.25 |
5500.00 ~ 6100.00 |
1947.33 |
| 业绩变动原因:预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：5500万元至6100万元，与上年同期相比变动值为：3552.67万元至4152.67万元，较上年同期相比变动幅度：182.44%至213.25%。业绩变动原因说明（一）主营业务影响公司坚持自主研发技术创新，攻克关键核心技术，持续优化生产经营，强化成本管控，实现经营业绩稳健提升，经营持续向好。1、血液净化设备：报告期内，公司核心产品血液透析机和连续性血液净化设备（CRRT）的销量保持较快增长，营业收入增加。（1）国内市场：2022年度通过国产替代政策助力，依托品牌、技术优势，将自研技术转化提升市场份额，终端客户数量持续增加，预计销售收入较上年同期保持较快增长；（2）国际市场：2022年度通过扩大销售市场、原主要客户批量采购订单、委托经销商参展以及采用线上沟通交流等营销方式，预计销售收入较上年同期有稳定增长。2、血液净化耗材：在报告期内，随着公司自产耗材陆续上市和销售市场的开拓，在销售外购耗材和自产耗材方面都呈增长态势。3、连锁血液透析中心：在报告期内，通过提高品牌认可度和患者满意度，预计营业收入较上年同期有所增长。（二）非经常性损益影响本报告期，公司预计归属于母公司所有者的非经常性损益影响归属于母公司所有者的净利润为1300万元到1400万元，主要系公司本报告期获得的政府补助、理财收益所致。上年同期的归属于母公司所有者的非经常性损益金额为377.23万元。 |
| 6 |
20221208 |
688410 |
山外山 |
|
~ |
~ |
|
| 业绩变动原因:预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：4239万元至6358万元，与上年同期相比变动幅度：117.68%至226.5%。业绩变动原因说明经测算，2022年度公司营业收入约为30,595万元至45,893万元，同比增长8.00%至62.01%，预计归属于母公司所有者的净利润约为4,239万元至6,358万元，同比增长117.68%至226.50%，预计扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润约为3,472万元至5,208万元，同比增长121.13%至231.70%，公司预计2022年度净利润同比增幅较大，主要原因为行业发展情况良好，下游客户需求旺盛，带动血液净化设备及耗材销售增长，且随着连锁透析中心满床率的提高，透析服务收入增加所致。 |
| 7 |
20221202 |
688410 |
山外山 |
预增 |
117.68 ~ 226.50 |
4239.00 ~ 6358.00 |
1947.33 |
| 业绩变动原因:公司预计2022年度净利润同比增幅较大，主要原因为行业发展情况良好，下游客户需求旺盛，带动血液净化设备及耗材销售增长，且随着连锁透析中心满床率的提高，透析服务收入增加所致。 |
| 8 |
20221130 |
688410 |
山外山 |
预增 |
140.25 ~ 160.81 |
2001.00 ~ 2172.00 |
832.75 |
| 业绩变动原因:公司预计2022年1-9月净利润同比增幅较大，主要原因为行业发展情况良好，下游客户需求旺盛，带动血液净化设备及耗材销售增长，且随着连锁透析中心满床率的提高，透析服务收入增加所致。 |
| 9 |
20220527 |
688410 |
山外山 |
预增 |
275.27 ~ 400.36 |
1500.00 ~ 2000.00 |
399.71 |
| 10 |
20180324 |
688410 |
山外山 |
首亏 |
-198.57 ~ -165.71 |
-450.00 ~ -300.00 |
456.54 |
| 业绩变动原因:本期业绩重大变化的主要原因:报告期内，公司业绩亏损的原因主要有两个板块，一是血液透析医疗服务业务板块前期投入资金较高，二是耗材生产线建设期的设备考察、检测所咨询、临床医院接洽、研发材料筛选和研发费用等费用支出较多；三是因公司厂房整体搬迁，导致公司停产两个月、试制两个月，严重影响了公司产品的销售。根据2016年12月2日颁布的《国家卫生计生委关于印发血液透析中心基本标准和管理规范（试行）的通知》（国卫医发〔2016〕67号）的有关规定，公司按照《血液透析中心基本标准》的要求，开展房屋租赁、房屋装修、购买各项设备、招聘并培训医护人员、提交医疗机构设立申请资料、组织专家验收等一系列工作。经重庆市卫生计划生育委员会验收合格后颁发《医疗机构执业许可证》，方可从事血液透析诊疗活动。因此，独立血液透析中心建设前期流程多、耗时长、资金投入量大。2017年，公司投资设立独立透析中心共5家。因申报流程多、周期长，截止2017年12月31日，报告期投资设立的5家独立透析中心均未正式营业，故导致报告期出现亏损的情况。血液透析耗材板块，公司在报告期内启动了透析器生产线和浓缩物生产线的建设。报告期内，生产线建设有关的设备考察、设备采购、检测所咨询、临床医院接洽、研发材料甄别和研发费用等费用支出较多。截止2017年12月31日，以上生产线还未正式完工，暂未投产，导致报告期出现亏损的情况。2017年，公司对已取得位于重庆北部新区高新园大竹林组团0标准分区09-21（部分）地块实施了土建工程和一期厂房的装修，并于2017年9月整体搬迁了厂房。依照国家食品药品监督管理局的相关规定，第三类医疗器械生产地址变更的，需要向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》的变更登记。近年来国家对医疗器械企业的厂房搬迁、生产线搬迁的现场审核力度加大事项增多，导致公司《医疗器械生产许可证》在2018年1月才获得下发，造成公司停产2个月试制2个月，严重影响了公司产品的销售和经营计划的完成。 |
| 11 |
20180323 |
688410 |
山外山 |
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~ |
~ |
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| 业绩变动原因:预计2017年1-12月归属于挂牌公司股东的净利润为：-300万元至-450万元。业绩变动原因说明报告期内，公司业绩亏损的原因主要有两个板块，一是血液透析医疗服务业务板块前期投入资金较高，二是耗材生产线建设期的设备考察、检测所咨询、临床医院接洽、研发材料筛选和研发费用等费用支出较多；三是因公司厂房整体搬迁，导致公司停产两个月、试制两个月，严重影响了公司产品的销售。根据2016年12月2日颁布的《国家卫生计生委关于印发血液透析中心基本标准和管理规范（试行）的通知》（国卫医发〔2016〕67号）的有关规定，公司按照《血液透析中心基本标准》的要求，开展房屋租赁、房屋装修、购买各项设备、招聘并培训医护人员、提交医疗机构设立申请资料、组织专家验收等一系列工作。经重庆市卫生计划生育委员会验收合格后颁发《医疗机构执业许可证》，方可从事血液透析诊疗活动。因此，独立血液透析中心建设前期流程多、耗时长、资金投入量大。2017年，公司投资设立独立透析中心共5家。因申报流程多、周期长，截止2017年12月31日，报告期投资设立的5家独立透析中心均未正式营业，故导致报告期出现亏损的情况。血液透析耗材板块，公司在报告期内启动了透析器生产线和浓缩物生产线的建设。报告期内，生产线建设有关的设备考察、设备采购、检测所咨询、临床医院接洽、研发材料甄别和研发费用等费用支出较多。截止2017年12月31日，以上生产线还未正式完工，暂未投产，导致报告期出现亏损的情况。2017年，公司对已取得位于重庆北部新区高新园大竹林组团0标准分区09-21（部分）地块实施了土建工程和一期厂房的装修，并于2017年9月整体搬迁了厂房。依照国家食品药品监督管理局的相关规定，第三类医疗器械生产地址变更的，需要向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》的变更登记。近年来国家对医疗器械企业的厂房搬迁、生产线搬迁的现场审核力度加大事项增多，导致公司《医疗器械生产许可证》在2018年1月才获得下发，造成公司停产2个月试制2个月，严重影响了公司产品的销售和经营计划的完成。 |
