百济神州:百济神州有限公司2024年年度股东大会会议资料

致股东函件
致各位股东 ： 随着公司的持续发展，我们的收入来源也不断体现出公司业务的
全球性。2023年，美国和欧洲市场的收入已占公司全年总收入的
作为新一代全球肿瘤创新公司，百济神州始终引领创新药物的研 一半以上，而公司产品在全球的获批、上市和报销也不断丰富我发，力求惠及全球更多患者。在此，很高兴能向各位分享公司在 们的产品收入来源。随着管线中其他疗法在未来几年陆续上市，
2023年所取得的重大成就。 我们的产品收入组合将变得更加多元化，并为业务提供重要的支
持。
如今，百济神州比以往任何时候都更具取得成功的势态。我们团
队所取得的成就以及为患者带来的影响，令我倍感振奋。凭借极 全球能力和差异化的使命使我们独树一帜
具成本优势的全球能力，我们实现了在更短时间内以更低成本研
发出更多潜在开创性的分子，并推动了三款自主研发产品在70个 百济神州创立之时，全世界仍有大量的患者无法获得创新肿瘤药
市场获得监管批准。 物，因此公司的创立便基于一个独特的全球愿景 ：我们相信，如
果能通过构建更具包容性的全球内部临床开发和生产能力，从而
展望2024年及未来，我们超过1,100名富有创业精神的科学家团 显着降低新药开发成本、缩短研发时间，我们便能在全球范围内队将全力推动公司创新研发管线，实现新的突破。在血液学领 提升药品的可及性和可负担性。目前，我们的临床开发团队在全域，多款具有影响力的新一代管线产品将互为补充，并进一步 球已超过3,000人，在入组全球注册性抗肿瘤药物试验方面，已是巩固我们在这一领域的领先地位，包括“重磅炸弹”BTK抑制剂 行业领先。
(BTKi)百悦泽、极具前景的BCL-2抑制剂sonrotoclax，以及潜
在“同类首创”的靶向BTK的嵌合式降解激活化合物(CDAC)BGB- 2023年，我们在这一使命上不断迈进，取得了重大进展，并在关16673。此外，随着公司自研的抗PD-1抗体百泽安持续拓展全球 键地区拓展了我们的足迹。
足迹，包括在美国及欧盟获批，同时正在全球多个市场和适应症
领域接受审评，我们已为开拓实体瘤业务做好了充分的准备。 美国 ：今年夏天将启用位于普林斯顿西部创新园区的旗舰级
生物药生产基地和临床研发中心。这座世界一流的设施斥资
通过商业化项目的成功执行，我们进一步扩大全球布局，将这些 8亿美元，将使我们的全球供应链更加多元化，从而进一步
创新疗法惠及全球更多患者。 巩固生物药、小分子和ADC药物的“端到端”生产能力。
身处充满挑战的资本环境，我们表现卓越，并为实现可持续增长 欧洲 ：2023年，新增215名员工，从而支持百悦泽的商业
做好准备 化，以及接下来的实体瘤产品上市工作。
公司2023年全年财务业绩再次印证了我们的全球增长势头，以及 亚洲 ：在日本和韩国设立了地区办事处，并计划在2024年实
推动这一增长的强大科学基础和内部能力。本年度，公司总收入 现药品商业化。在中国，苏州小分子创新药物产业基地进一
达25亿美元，同比增长74%，主要得益于百悦泽在全球成功上 步扩大产能，广州生物药生产基地抗体偶联药物(ADC)生产
市并创收13亿美元。目前，我们有17款已上市的药物，包括自主 园区于2024年4月竣工启用。
研发和合作引进产品，持续展现了公司全球商业化团队强大的实
力，目前这一团队的规模已超过3,700人。 拉丁美洲 ：正在 50 多个试验中心开展实地工作，并为创新治
疗建设长久的基础设施。目前，我们在巴西有83名员工，其
中40名从事临床试验相关工作，并计划在该地区进一步投
资。
致股东函件
我们投入发展强大的科学，构建领先的抗肿瘤药物管线 我们对2023年所取得的成就备受鼓舞，在此由衷感谢所有同事为
公司使命所做出的贡献，感谢患者对我们的信任，同时也要感谢
2023年1月，百悦泽在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病 合作伙伴对我们工作的支持。
(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者，这一项批准再次证明了公
司强大的科学和坚定的决心能为患者带来深远影响。3期ALPINE 百济神州的创立旨在解决医疗健康领域长期存在的问题 ：全球只试验显示，在治疗复发或难治性(R/R)CLL患者时，百悦泽是市 有最富裕的六分之一人口能够获得最具创新性的药物，而其他人面上唯一一款“头对头”对比伊布替尼展现出无进展生存期(PFS)优 则可能要等很多年后才有机会获得最新疗法。作为全球主要致死效性和良好的安全性特征的BTKi，充分证明了我们为这款药物采 疾病，攻克癌症需要不断创新、挑战现状和勇气。
取的大胆临床策略的正确性。此外，百悦泽近期在欧盟和美国
新增批准，联合奥妥珠单抗用于治疗R/R滤泡性淋巴瘤(FL)，是 我们将比以往任何时候更加致力于发挥影响力，并期待在2024年目前同类药物中适应症布局最为广泛、也是首个且唯一一款获批 及未来继续推动变革。
FL适应症的BTKi。
此致，
然而，我们在血液学的领导地位并不局限于百悦泽。2023年，
我们推进了sonrotoclax和BTK CDAC的开发，包括除两项正在进
行的关键性研究外，启动两项sonrotoclax的注册性试验，以及两
项BTK CDAC的潜在注册性扩展队列。我们相信，sonrotoclax有
潜力成为“同类最佳”药物，其在治疗多项血液学适应症中已取得
令人鼓舞的有效性数据，并在850多例患者中展现出良好的安全
性特征。我们的BTK CDAC项目同样极具前景，目前已在既往经
过多线治疗的患者中展示出具有临床意义的有效性数据和可耐受 欧雷强
的安全性特征。对于接受BTK治疗后发生进展的患者而言，这款 百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官
药物有望成为重要疗法，同时也有机会在更早期治疗线中为患者
带来获益。
……