药康生物:药康生物2023年年度报告摘要

公司代码：688046 公司简称：药康生物
江苏集萃药康生物科技股份有限公司
2023 年年度报告摘要

第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 致同会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2023年度利润分配预案如下：
公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减公司回购专用证券账户中股份为基数分配利润，拟向全体股东每10股派发现金红利1.60元（含税）。截至2024年3月31日，公司总股本为410,000,000股，其中回购专用账户的股数为1,521,975股，因此本次拟发放现金红利的股本基数为408,478,025股，以此计算合计拟派发现金红利65,356,484.00元（含税），现金分红占2023年度归属于上市公司股东净利润的41.13%。本次利润分配不送红股，不以资本公积金转增股本，未分配利润结转至下一年度。
在实施权益分派的股权登记日前公司总股本扣除公司回购专用账户中股份的基数发生变动的，公司拟维持每股分配金额不变，相应调整分配总额，并将另行公告具体调整情况。
以上利润分配预案已经公司第二届董事会第五次会议及第二届监事会第四次会议审议通过，尚需公司2023年年度股东大会审议。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用

第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 药康生物 688046 不适用
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 王逸鸥 谭竞杰、郑超
办公地址 南京市江北新区学府路12号 南京市江北新区学府路12号
电话 025-58243997 025-58243997
电子信箱 ir@gempharmatech.com ir@gempharmatech.com
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
1、主营业务概览
药康生物是专注实验动物模型的研发创制、生产销售及相关技术服务的高新技术企业。秉承“创新模型、无限可能”的理念，公司基于基因编辑、干细胞、表型分析、药效分析和无菌动物等技术平台，开发拥有自主知识产权的创新小鼠模型，开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在基因功能发现、疾病机理解析、药物靶点筛选、药效分析验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。
2、主要服务项目的具体内容
（1）商品化小鼠模型销售
运用基因编辑技术，公司持续开发新型的基因剔除小鼠模型、转基因小鼠模型、免疫缺陷小鼠模型、人源化小鼠模型、疾病小鼠模型和全人源抗体小鼠等客户需求大、标准化程度高、实践使用多的小鼠品系。公司的“斑点鼠计划”旨在逐步建立小鼠全部 2 万余个蛋白编码基因的敲除品系及相关工具小鼠品系，实现商品化销售。
类别 简介 用途 代表品系及工具资源
斑点鼠 基因敲除小鼠模型，即通过基
因编辑和同源重组技术，特异 在生命科学研究领域应用 拥有超 20,000 个品
性改变目标基因的基因组序 广泛，是阐明基因功能和 系，涵盖肿瘤、代谢、
列，从而导致该基因全部或部 疾病发病机理、发现新药 免疫、发育、DNA 及
分功能的丧失，可分为全身性 靶点和验证新药药效的基 蛋白修饰等研究方向
基因敲除的 KO 小鼠和条件性 础性资源； 的基因；
基因敲除的 cKO 小鼠；
免疫缺陷 为避免小鼠免疫系统对异种组 常用于制作人源肿瘤移植 拥有裸鼠、NOD scid、
小鼠模型 织和细胞的排异作用，将小鼠 模型、人源免疫系统重建 NCG、NCG 衍生品系
的特定免疫相关基因剔除，形 模型，支撑肿瘤学、免疫 等一系列免疫缺陷品
成可以稳定遗传的免疫系统功 学、血液学、组织工程和 系；
能缺陷的小鼠模型； 干细胞等研究；
人源化小 基因人源化：将特定的人源基
鼠模型 因通过基因编辑导入小鼠基因
组，并形成稳定表达的小鼠品 更加贴近人类本身的生理 拥有 500 余个药靶
系； 系统，是目前生命科学研 或潜在药靶的基因人
细胞/组织人源化：将人源细胞 究和新药开发领域的重要 源化小鼠模型，覆盖
或组织移植到免疫缺陷小鼠 模 型 ； 可 用 于 不同的小鼠遗传背景
中； CDX/PDX/hHSC/hPBMC 品系；拥有指定菌群、
微生物人源化：将人源菌群稳 等细胞\组织\免疫系统人 指定背景悉生小鼠品
定定植到无菌鼠中得到的悉生 源化模型； 系；可批量供应肝脏
小鼠； 人源化小鼠模型；
其他还包括免疫系统人源化、
器官人源化等；
疾病小鼠 利用自然筛选、人工诱导、基 用于相应疾病的研究、筛 拥有 200 余种阿尔兹
模型 因编辑等技术，构建能模拟临 选治疗药物、体内药理学 海默症、帕金森症、
床病理过程和症状的小鼠疾病 实验等； 非酒精性脂肪肝、糖
模型； 尿病、动脉粥样硬化、
肌无力等疾病的小鼠
模型；
无菌小鼠 通过现有检测技术，其体表及 用于研究共生微生物的功 可定制开展特定小鼠
模型 体内检测不到任何细菌、病毒、 能，可应用于自身免疫性 的无菌化品系；可批
寄生虫等生命体的小鼠模型； 疾病、代谢性疾病、肠道 量化供应多种无菌级
炎症、肿瘤和神经发育等 近交系小鼠品系和模
领域的研究； 型。
基础品系 包括常用的近交系和远交系小 充当模型构建的背景品系 拥有 C57BL/6、ICR、
鼠模型； 以及诱导建立疾病模型； FVB 、 DBA/1 、
BALB/c 等一系列品
系。
其他模型 Cre/Dre 工具鼠、报告鼠、诱导模型、手术模型等
（2）模型定制
现有的商品化标准小鼠模型并不能完全满足市场需求，公司建有高效的小鼠基因编辑技术平台，可以针对不同客户的具体要求，快速设计基因编辑策略，在特定小鼠遗传背景下，定制转基因、基因敲除、基因敲入、点突变等各类基因编辑小鼠模型。
（3）定制繁育
公司依托专业的保种和生产繁育技术平台及严格的质量控制体系，为客户提供全面繁育解决方案，包括常规繁育、快速扩繁、冷冻保种、活体净化以及辅助生殖等。
（4）功能药效
依托于丰富的小鼠模型资源，公司创建了创新药物筛选与表型分析平台，为客户提供一站式功能药效分析服务，可提供包括靶点概念性验证、药效学和非 GLP 毒理评价在内的体内试验评价服务，以及药物作用机理研究、抗体类药物靶点结合力评价等体外试验评价服务。
（5）全人源抗体转基因模型 NeoMabTM及服务平台
依托于公司自主知识产权的全人源抗体转基因小鼠模型 NeoMabTM，搭建抗体发现及高通量筛选技术平台，助力客户快速获得目标靶点候选抗体分子，结合现有涵盖候选药物靶点验证、药代动力学、药理药效学、non-GLP 安全性研究等临床前药物筛选评价服务体系，提供从靶点概念验证至 IND 申报的一站式服务。
(二) 主要经营模式
1、采购模式
公司采购包括物料类采购和服务类采购，其中物料类采购主要包括实验小鼠及其饲养物料、包装材料、实验试剂、日常耗材等；服务类采购主要涉及基因测序及引物合成、基因鉴定、基因合成等。公司生产采购体系包括供应商准入管理、物料采购管理、合同合规管理等规章制度。全部物料、服务等采购纳入计划管理体系，由供应链部、业务部门和财务部编制全年采购预算，经总经理办公会审批后按计划实施。特殊计划外采购由使用部门提出申请，在履行审批流程后由供应链部实施。
2、生产模式
生产管理中心所属计划调度部门根据历史销量、市场预测以及客户订单制定生产计划，生产部门负责繁育执行，包括配繁、育仔、分笼及相应饲养管理、出货。公司小鼠均饲养在 SPF 级屏障设施或无菌环境中，严格执行规范的饲养管理和质量控制标准，定期开展遗传学及微生物监控。公司动物设施自动化程度较高，包括笼架集成自动供水装置，动物房及笼盒的温湿度、换气的精准控制，笼器具自动清洗等。
管理体系 内容
管理系统 使用自主开发的专业小鼠管理和项目管理软件，联合笼位记录设施，实时传输
小鼠数据，实现小鼠从出生、成长到实验、交付全过程跟踪，生