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复星医药:复星医药关于控股子公司获药品注册批准的公告

公告时间:2024-04-24 17:01:09

证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2024-052
上海复星医药(集团)股份有限公司
关于控股子公司获药品注册批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司沈阳红旗制药有限公司自主研发的环丝氨酸胶囊(以下简称“该新药”)用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。
二、该新药的基本情况
药品通用名称:环丝氨酸胶囊
剂型:胶囊剂
规格:0.25g
注册分类:化学药品 3 类
上市许可持有人/药品生产企业:沈阳红旗制药有限公司
药品批准文号:国药准字 H20243531
三、该新药的研究和上市情况
该新药为本集团(即本公司及控股子公司/单位,下同)自主研发的化学药品,主要用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)治疗。
截至 2024 年 3 月,本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币 1,176 万
元(未经审计)。

截至本公告日,除该新药外,于中国境内(不包括港澳台地区,下同)已获批
上市的其他环丝氨酸胶囊包括 Dong-A ST Co., Ltd 和浙江海正药业股份有限公司的
环丝氨酸胶囊。根据 IQVIA CHPA 最新数据1,2023 年,环丝氨酸胶囊于中国境内的销售额约为人民币 3.00 亿元。
四、对上市公司的影响及风险提示
该新药本次获批上市,可为活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)治疗用药提供更多的选择,并进一步丰富本集团产品线。预计该新药本次获批上市不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。
由于医药产品的行业特点,药品上市后的具体销售情况可能受到(包括但不限于)用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响,具有较大的不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药(集团)股份有限公司
董事会
二零二四年四月二十四日
1 由 IQVIA 提供,IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商;IQVIA CHPA 数据代表中国境内
100 张床位以上的医院药品销售市场,不同的药品因其各自销售渠道布局的不同,实际销售情况可能与 IQVIACHPA 数据存在不同程度的差异。

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